斯耐瑞（贝达喹啉）上市了吗？

耐多药结核病是指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物——异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式。因此，耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。斯耐瑞（别名：贝达喹啉）是一种具有全新作用机制的抗生素，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5’-三磷酸腺苷）合成酶，而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，那斯耐瑞（贝达喹啉）上市了吗？

2012年，美国食品药品管理局加速审批通过了斯耐瑞，欧盟也有条件地批准了该药物。通过俄罗斯联邦和独联体国家的合作伙伴JSC Pharmstandard，斯耐瑞在俄罗斯联邦成功注册。

此外，斯耐瑞还在亚美尼亚、中国香港特别行政区、印度、新西兰、秘鲁、菲律宾、南非、韩国、台湾地区、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦获得批准。

2016年12月，我国国家食药监总局批准将斯耐瑞作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。

耐多药结核病的发生是因为患者感染了具有耐药性的结核杆菌菌株，或由于此前失败的治疗方案而引发。

耐多药结核病对于患者来说是沉重的负担，对于中国而言，是一个更为显著的问题。中国每年新发耐多药结核病患者数量约占全球新发患者数量的15% 。斯耐瑞（别名：贝达喹啉具有创新的作用机制，为中国的耐多药肺结核患者带来福音。

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