




索拉非尼在治疗肝癌这方面效果咋样?一项索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗晚期肝癌Ⅲ期临床研究发现,与安慰剂相比,中位总生存期分别为 10.7 和 7.9 个月,中位肿瘤进展时间分别为 5.5 和 2.8 个月。治疗组的中位总生存期较对照组仅延长了 2.8 个月。但它对患者生存获益仍表现一般,尚不尽如人意。靶向药物与细胞毒类药物联合使用是提高分子靶向药物治疗疗效的一种策略。
前期一些Ⅰ、Ⅱ期的研究已证实索拉非尼(多吉美,Sorafenib)联合细胞毒类药物疗效尚可, 且毒副反应均可耐受。免疫缺陷小鼠实验发现替吉奥联合索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗较单用替吉奥或索拉非尼具有更强的抗肿瘤生长,能够显著抑制胸苷酸合成酶活性。根据国外完成Ⅰ、Ⅱ期研究来看,已证实替吉奥联合索拉非尼(多吉美,Sorafenib)在 64 mg/(m²·d)和 800 mg/d 具有稳定的疗效,并且毒副反应可耐受。基于以上背景,索拉非尼(多吉美,Sorafenib)协同替吉奥可有效的成为晚期肝癌患者的一线治疗药物。
索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗效果显著,但患者不能盲目服用该药品进行治疗。使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见副作用包括有:皮疹/腹泻/血压升高/手掌或足底部发红/疼痛/肿胀/出现水疱等等。在临床试验中,索拉非尼(多吉美,Sorafenib)最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻/皮疹/脱屑/疲劳/手足部皮肤反应/脱发/恶心/呕吐/瘙痒/高血压/食欲减退等等。患者在接受索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923