




托珠单抗是哪个公司的?
托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)是日本中外制药公司研发的并于2009年在欧盟上市的重组人IL-6单克隆抗体,可与可溶解型和膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合,抑制IL-6介导的信号转导。对治疗类风湿性关节炎非常有帮助。托珠单抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗RA。目前,托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)已进入中国市场。
2013年进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床研究评价了托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)联合DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA患者的有效性与安全性,结果显示,托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)+DMARD治疗对DMARD疗效不佳的活动性中重度RA的疗效明显优于DMARD,联合治疗在24周内能快速并显著降低疾病活动度,纠正贫血并提高生活质量,其有效率随用药时间的延长而增加,患者的安全性与耐受性良好。
托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs药物联用。患者出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时,可将托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)的剂量减至4mg/kg。使用该药品进行治疗时,需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)静脉滴注时间在1小时以上。
根据多项临床试验研究数据显示,托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)的治疗效果十分显著。托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,患者在注射托珠单抗(罗氏抗)治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm