晚期肾癌一线治疗药物:帕唑帕尼

帕唑帕尼（Votrient）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和干细胞因子受体具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。今天咱们就来详细了解一下晚期肾癌一线治疗药物:帕唑帕尼。

帕唑帕尼（Votrient）适应症有：

1.难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；

2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；

3.铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；

4.一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。

在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中，患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后再用帕唑帕尼治疗，发现帕唑帕尼产生27%反应率和76%病控制率，表明帕唑帕尼（Votrient）是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一，应考虑用于早期单药治疗。但是更多医学肿瘤学家调查表明，舒尼替尼仍是临床最常用的一线药物。因此，帕唑帕尼经常作为治疗mRCC的三线治疗药物使用。尽管最适合的药物序列并没有被建立，但是序贯治疗对mRCC患者确实是有利的。

帕唑帕尼（Votrient）推荐剂量：

1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。

帕唑帕尼（Votrient）一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。

2009年，葛兰素史克公司治疗晚期肾癌药物帕唑帕尼获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于肾癌患者的治疗。2017年3月，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼（Votrient）用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。

以上就是帕唑帕尼（Votrient）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！