




鲁可替尼Jakavi(ruxolitinib)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)的治疗,在欧洲,Jakavi于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。
鲁索替尼的服用量:对血小板计数大于200/μL患病者,鲁索替尼一开始剂量是20 毫克口服每日2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患病者15 毫克每日2次如果患者使用鲁索替尼则要对患者监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化。患者在起始用鲁索利替尼医治前进行完全血细胞计数。对血小板计数减低患者调整剂量。根据患者的药物反应延长剂量和因推荐至最大每日2次25 毫克。如过患者脾脏无减小或病症无改善6个月后终止鲁索替尼的治疗。
骨髓纤维化治疗用药鲁可替尼常见的副作用有哪些?
用鲁可替尼(鲁索替尼)治疗可引起血液学副作用,包括血小板计数减低,贫血和中性粒细胞减少。在开始治疗前必须进行完全血细胞计数,并每2-4周进行完全学细胞计数直至剂量稳定,而后根据临床指示进行监测。并根据血小板计数来调整剂量。患者发生贫血可能需要输血。对发生贫血患者也可能考虑调整用药剂量。中性粒细胞减少(ANC小于0.5×109/L)暂停给药直到恢复。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192