晚期肺癌治疗新药塞尔帕替尼疗效怎么样？
郭药师
2025-01-21 08:20:43
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RET基因融合在非小细胞肺癌患者中的突变比例约为1-2%，属于驱动基因突变，在其它多种癌症中的发病率也并不是很高。类似的驱动基因突变包括EGFR、ALK、ROS1等。在的研究发现RET融合阳性非小细胞肺癌中包括多种不同突变类型:最常见的类型是KIF5B-RET,其次是CCDC6-RET,还有TRIM33和NCOA4。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（Retevmo，塞尔帕替尼）上市，用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
塞尔帕替尼（Retevmo）是晚期肺癌治疗新药，塞尔帕替尼治疗肺癌的疗效如何？
塞尔帕替尼（Retevmo）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（Retevmo）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！
由于塞尔帕替尼（Retevmo）上市时间较短，还没有在国内获批上市，因此更多塞尔帕替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年12月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
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卢比替定(Zepzelca)
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
恩曲替尼(罗圣全)
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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