




赛普替尼是一种针对特定基因突变(如RET融合阳性)的靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌、甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗。该药物通过抑制RET蛋白的异常激活,有效控制肿瘤生长。2025年,赛普替尼的价格和购买渠道成为患者关注的焦点。
2025年,赛普替尼的价格因版本和地区不同而有所差异。以下是目前公开的主要价格信息,供患者参考。
塞普替尼原研药已在国内上市,并被纳入医保。医保中标价格约为4524美元,报销后患者自付部分会显著降低。
对于需要自费购买的患者,仿制药是更经济的选择。卢修斯仿制的塞普替尼规格为40mg*120粒/盒,价格约为465美元,孟加拉珠峰仿制的塞普替尼规格为40mg*30粒/盒,价格约为256美元。
目前赛普替尼尚未在国内全面上市,患者可通过正规医疗机构或指定药房获取原研药。对于仿制药,需通过合法跨境渠道购买,并注意核实药品资质,避免假药风险。
了解价格后,患者还需关注用药时的注意事项。
使用赛普替尼前,患者应充分了解其潜在风险和禁忌,避免因不当用药影响疗效或健康。
常见不良反应包括疲劳、高血压、腹泻和肝功能异常。部分患者可能出现严重过敏反应,如呼吸困难或皮疹,需立即就医。
赛普替尼可能与某些抗凝药、抗生素或抗真菌药发生相互作用,影响药效或增加毒性。用药前需告知医生正在服用的所有药物。
掌握注意事项后,正确使用药物同样关键。
严格遵循医嘱使用赛普替尼,可最大化治疗效果并减少副作用风险。
赛普替尼为口服制剂,通常每日固定时间服用。需整粒吞服,不可压碎或咀嚼。漏服时应尽快补服,若接近下次用药时间则跳过,勿加倍剂量。
标准剂量为160mg每日一次(4粒40mg胶囊),空腹或与低脂餐同服。医生可能根据疗效或毒性调整剂量,患者不得自行更改。
药品需避光保存于30°C以下环境。请严格遵医嘱用药,避免滥用或擅自停药。如出现异常症状,及时联系主治医师。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246