




赛普替尼是一种针对RET基因突变的激酶抑制剂,主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤。其原研药已在国内上市并纳入医保,价格约为4524美元,医保报销后可降低患者负担。此外,卢修斯和孟加拉珠峰的仿制药价格更为亲民,为患者提供了更多选择。用药前需根据患者体重或体表面积确定剂量,并注意可能的肝毒性、高血压等不良反应。
赛普替尼的原研药由礼来公司生产,已在国内上市并被纳入医保目录。医保中标价格约为4524美元,报销后患者实际支付费用会显著降低。对于需要长期治疗的患者来说,医保报销大大减轻了经济压力。
原研药赛普替尼的医保中标价格为4524美元,具体报销比例因地区和政策而异,患者可通过医保报销部分费用,降低自付金额。
卢修斯仿制的赛普替尼规格为40mg*120粒一盒,价格约为465美元。孟加拉珠峰仿制的规格为40mg*30粒一盒,价格约为256美元。仿制药的价格优势为患者提供了更多选择。
原研药价格较高,但医保报销后可降低负担;仿制药价格更为亲民,适合预算有限的患者,价格仅供参考,患者可根据自身经济情况和医生建议选择合适的药物。
赛普替尼的用药需根据患者的具体情况调整剂量,同时需密切监测不良反应。
成人及12岁以上青少年患者需根据体重确定剂量:50公斤以下每日两次口服120毫克,50公斤以上每日两次口服160毫克,2至12岁儿童患者需根据体表面积调整剂量。
用药前3个月需每2周监测一次ALT和AST,之后每月监测一次。同时需定期检查血压、QT间期和甲状腺功能,及时发现并处理不良反应。
赛普替尼可与食物同服,但需避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂或抗酸剂同时使用。如需合用,需调整用药时间或与食物同服。
赛普替尼的禁忌症较少,但在某些情况下需谨慎使用,了解禁忌症有助于避免不必要的风险。
对赛普替尼或其成分过敏的患者禁用,如出现发热、皮疹等过敏症状,需立即停药并就医。
孕妇禁用赛普替尼,因其可能导致胎儿损伤,哺乳期妇女需停止哺乳。
赛普替尼与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用时需调整剂量,应避免与某些P-gp或BCRP底物合用,以减少不良反应风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246