博纳吐单抗(Blinatumomab)是一种双特异性CD19指向CD3T细胞的衔接器,既可以共价结合B细胞表面表达的CD19,也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体(TCR)表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞,从而引起T细胞破坏或杀死B细胞淋巴母细胞,对白血病的治疗还是很有效的。
对化疗难治性微小残留症 B-ALL 患者进行博纳吐单抗的Ⅱ期临床试验结果显示,8 例经造血干细胞移植的患者治疗后未出现病情复发,405 d 的随访中无复发生存率为 78% 。对 36 例复发或难治性前体 B-ALL 患者进行了另一项Ⅱ期临床试验结果显示, 69% 的患者达到完全缓解,中位总生存期为 9. 8 个 月。
对 49 例 18 岁以下的复发或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病( B-ALL )患者进行了博纳吐单抗Ⅰ/ Ⅱ期临床试验,该群体的 MTD 为 15 μg / (m²·d)。 为了降低细胞因子释放综合征的发生风险,设定药物的初始剂量为 5 μg / ( m²·d),7 d 内递增至 15 μg / (m²·d),随后静脉输注 28 d。 两个治疗周期后, 39% 的患者可观察到完全缓解,中位无复发生存期 为 4. 4 个月,中位总生存期为 7. 5 个月。
由此可见,博纳吐单抗(Blinatumomab)不管是对成人还是儿童白血病产生的疗效都是比较不错的,患者可放心使用。
热文推荐:博纳吐单抗注射后多久产生副作用? /newsDetail/82385.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182