




鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)是一种jak1/jak2抑制剂,它能够阻断JAK—STAT通路的激活,达到治疗骨髓纤维化的作用。
2011年,美国食品药品监督管理局批准JAK2抑制剂鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)用于治疗中高危骨髓纤维化患者;2014年12月批准鲁可替尼(鲁索替尼)用于羟基脲不耐受或耐药的真性红细胞增多症患者。
2012年8月,鲁可替尼(鲁索替尼)获欧盟药品局批准,用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
鲁可替尼何时在国内上市?
2017年3月10日,鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店或药房购买鲁可替尼。而且鲁可替尼已经被纳入医保目录。2019年中国医保谈判药品目录公布。鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib)作为全球首款治疗骨髓纤维化的药物,首次被纳入中国国家医保报销范围。新版医保目录将于2020年1月1日正式实施。也就是说,鲁可替尼可以通过医保报销。
作为原研药,鲁可替尼在国内售卖的价格较高,对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个负担。患者若想购买性价比较高的鲁可替尼(鲁索替尼,Ruxolitinib),可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192