




恩杂鲁胺(Xtandi)可以在不伤害其他健康的细胞的情况下,针对性的抑制雄激素与受体的结合,并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用,阻断癌细胞的活动。恩杂鲁胺是一种口服制剂,每日服用剂量为160mg,服用前无需基因检测,温水送服即可,在化疗前和化疗后患者中均生存期获益,毒性温和。今天咱们就来详细了解一下前列腺癌使用恩杂鲁胺可以控制病情吗?
临床数据显示,与雄激素剥夺疗法(ADT)单独治疗相比,恩杂鲁胺(Xtandi)与ADT联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%;恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡,ADT单独治疗组为49%。该研究的主要终点无转移生存期(MFS)方面,恩杂鲁胺与ADT联合治疗组为36.6个月,ADT单独治疗组为14.7个月,延长达22个月(HR=0.29[95%CI:0.24-0.35],p<0.001)。治疗早期使用恩杂鲁胺(Xtandi),抗原应答率更高,生存期更长。综上所述,恩杂鲁胺治疗前列腺癌患者取得了不错的效果,患者的生存期得到有效延长。
针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位,既往的研究表明,服用恩杂鲁胺(Xtandi)的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺的男性患者相比,恩杂鲁胺可明显减缓晚期前列腺癌的发展,而且还能够在一定程度上延长患者的寿命。经过一系列的临床试验证实,绝大多数患者在服用了一个月的恩杂鲁胺后,其自身的血清前列腺特异性抗原水平降低达到了89%。
针对非转移性去势抗性前列腺癌,即前列腺癌尚且未扩散到身体其他部位。既往的研究表明,服用恩杂鲁胺(Xtandi)的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺的男性患者相比,恩杂鲁胺可有效降低患者的睾丸激素水平,而且患者的病症也没有继续发展。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614