




维加特是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂,2014年10月经FDA批准维加特 用于治疗特发性肺纤维化 (IPF),成为首个获准用于治疗IPF的 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。
维加特针对已被证实在肺纤维化病理机制中具有潜在影响的生长因子受体发挥作用,其中最为重要的就是血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。通过阻断这些参与纤维化进程的信号转导通路,维加特能够通过减少肺功能下降速度、从而减缓IPF疾病进展。
维加特保存方法:请保存于25℃以下。
请存放于儿童无法触及和看到的安全位置!
使用维加特的注意事项:
1、胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能,并使用有效的避孕措施。
2、已有报道动脉血栓栓塞事件。治疗心血管疾病风险较高的患者(包括已知的冠状动脉疾病)时应谨慎。
3、有报道出血事件。只有在预期益处超过潜在风险时,才使用维加特治疗已知出血风险的患者。
4、已报道胃肠穿孔。近期使用维加特治疗近期腹部手术,既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。如果预期益处超过潜在风险,则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。
相关热文推荐:维加特尼达尼布是否进入医保? /newsDetail/84011.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832