




奥拉帕利(也叫奥拉帕尼)是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药,在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍,疾病进展或死亡风险下降了65%!今天咱们了解一下靶向药奥拉帕利耐药了怎么处理?
奥拉帕利耐药的时间:临床试验显示,针对BRCA突变的卵巢癌晚期,奥拉帕利的耐药时间PFS大约是8.4个月。不过每个人的具体情况不同,耐药时间也有所不同。
患者服用一段时间,会发现病情逐渐加重,通过检查发现癌细胞增加,可以确定奥拉帕利发生了耐药。
奥拉帕利耐药后的治疗:首先到医院进行复查,发现确实耐药后,可以通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,或者是联合用药来解决,但患者切勿自行换药、加药或停药。
虽然奥拉帕利的耐药时间短,但是与其它正在研发的PARP抑制剂相比,奥拉帕利有更好的耐受性。无进展生存期,奥拉帕利几乎是标准化疗的2倍。客观缓解率,奥拉帕利是标准化疗的2倍还多,而且副反应还明显低了很多。
相关体外研究已显示,由奥拉帕利(也叫奥拉帕尼)诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程,并促进了PARP-DNA复合物的形成,最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵巢癌疾病领域,奥拉帕利的出现打破了治疗僵局。Study 19首次证实PARPi对铂敏感复发卵巢癌的疗效,奥拉帕利使PFS(无疾病进展时间)延长近2倍,进展或死亡风险下降65%;患者无疾病进展期和生存期时间显著延长。
奥拉帕利推荐的剂量:奥拉帕利400毫克(8 粒),每日两次,应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕利。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。
以上就是奥拉帕利(也叫奥拉帕尼)耐药处理的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558