




苯达莫司汀早在2008年被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL) 患者,目前,对于多发性骨髓瘤患者的治疗也有一定的效果。
在治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中,一项Ⅱ期临床试验中给予患者苯达莫司汀+利妥昔单抗方案(BR方案)治疗。结果显示总反应率(ORR)为59.0%,中位无进展生存(PFS)时间为14.7个月;严重感染的发生率为12.8%;3~4级中性粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为23.1%、28.2%和16.6%。
在一项治疗复发难治iNHL和套细胞淋巴瘤(MCL)患者的Ⅲ期临床试验中,随机给予BR方案(苯达莫司汀剂量为90mg/m 2 ×2d)或氟达拉滨+利妥昔单抗(FR)方案治疗。结果显示两组患者的ORR分别为82%和51%,CR率分别为40%和17%,中位PFS时间分别为34.2、11.7个月,其中MCL患者分别为17.6、4.7个月,滤泡性淋巴瘤(FL)患者分别为54.5、22.9个月,小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者分别为69.2、9.9个月。
以上就是苯达莫司汀的效果介绍,不过由于每个患者的疾病情况和身体素质不同,苯达莫司汀的具体效果也因人而异,建议在治疗期间做好相应的检查,及时掌握身体情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年10月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249