帕尼单抗治疗转移性结直肠癌的效果

帕尼单抗（Vectibix）于2006 年就已经获得美国FDA的批准，单药治疗用于转移性结直肠癌。2014 年，这款药物获批与化疗药物奥沙利铂合并作为一线治疗用于一种形式的转移性结直肠癌。在转移性结直肠癌中，病变细胞脱离结肠或直肠，并扩散到其它器官形成肿瘤。安进称，结直肠癌在全球每年影响大约 120 万人。  

在一项后期研究中达到了改善对化疗没有响应的转移性结直肠癌患者总生存期的主要目标。这项后期研究正在对帕尼单抗与最佳支持治疗 (BSC) 合并用药与 BSC 单独治疗进行对比评价。该公司日前表示，每 14 天接受该药物 6 mg/kg 剂量与 BSC 合并治疗患者与 BSC 单独治疗患者相比，生存率显示有改善。

意大利7家研究中心，纳入40例虚弱的，大于75岁的老年患者，均为RAS-BRAF野生型。纳入的患者为对化疗存在绝对禁忌，一线应用帕尼单抗；或接受5-FU为基础的化疗失败后，对伊立替康存在禁忌时作为二线治疗。研究终点包括有效率（ORR），无进展生存期（PFS），疾病控制率（DCR），总生存（OS）及安全性。

结果显示，中位PFS和OS分别为6.4月和14.3个月，有效率为32.5%，疾病控制率（CR+PR+SD超过4个月）72.5%。9（23%）例患者发生剂量下调相关不良反应，但没有发生永久停药的相关不良反应。帕尼单抗最常见的3级不良反应是皮疹，发生率为20%。

热文推荐：帕尼单抗可用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌的患者 /newsDetail/85000.html