基石药业RET抑制剂普拉替尼效果怎么样
医学编辑黄竞
2020-12-22 14:58
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基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。基石药业拥有普拉替尼单药或联合治疗在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的临床开发与商业化权利。
基石药业RET抑制剂普拉替尼效果怎么样？
在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼目前已经进入我国的优先审批，也就是说，如果普拉替尼国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。
在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。
临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。
普拉替尼良好的治疗效果离不开正确用法用量，普拉替尼是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐则不需要补服，也不要一次服用两倍剂量。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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