




贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。
2012年12月,耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月,国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉Sirturo作为联合治疗的一部分,主要用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。对于耐多药结核病人,常规治疗治愈率只有50%~60%。国际临床试验显示,常规药物组合加贝达喹啉Sirturo的治愈率在80%左右。
贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年,是世界上规模最大,产品多$化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。
成人患者:贝达喹啉Sirturo的推荐剂量第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg ,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
儿童患者:<18年:未建立安全性和有效性。
二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签。
第1-2周:400毫克口服贝达喹啉Sirturo每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg 3次/周,持续22周。
采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。
以上就是关于贝达喹啉Sirturo的介绍,希望可以帮助到大家。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384