美国强生公司贝达喹啉效果怎么样

美国强生公司贝达喹啉效果怎么样？

2012年12月，耐多药结核病新药贝达喹啉Sirturo获得美国FDA加速审批通过。2016年12月，贝达喹啉Sirturo被国家药品监管部门批准，用于成人耐多药肺结核的治疗。贝达喹啉Sirturo也是继利福平上市之后，近50年来，中国抗结核病领域的第一个被批准的不同类的抗结核新药。 专家表示，贝达喹啉Sirturo有望将耐药结核病的治愈率从原来的50%左右提升至80%。

贝达喹啉Sirturo的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。

使用贝达喹啉Sirturo进行治疗可能发生QT延长。因此应经常监视ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 > 500 ms终止贝达喹啉Sirturo。抗结核新药贝达喹啉Sirturo的问世使我们有了治疗耐多药肺结核的新武器，要正确、合理、安全的使用贝达喹啉Sirturo，患者才能获得最佳治疗效果，避免新药产生耐药。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉Sirturo进行治疗。贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉Sirturo的适应症。

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