search 分类

美国基因泰克产的肺癌治疗药恩曲替尼怎么使用?

郭药师
已帮助: 613人
2025-01-21 13:36:49
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

恩曲替尼(entrectinib)目前已经相继获得了“突破性药物”资格和“优先审评”地位,并被加速批准用于治疗携带 ROS1 基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,以及治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤成年和青少年患者,这些患者没有其它有效治疗方法,这些难以治疗的实体瘤类型中,包括结直肠癌、肺癌、胰腺癌、软组织肉瘤、乳腺癌、甲状腺癌、神经系统肿瘤、妇科肿瘤、分泌型乳腺癌、胆管癌等。

这是 FDA 批准的“不限癌种”的抗癌疗法,它们靶向驱动癌症的特定基因特征,而不是肿瘤起源的组织类型。那么,美国基因泰克产的肺癌治疗药恩曲替尼怎么使用?

恩曲替尼的剂型为口服胶囊,对于 ROS1 阳性的 NSCLC 成年患者其推荐剂量为每日 1 次,每次 600 mg ;对于 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者其推荐剂量是 :成人为每日 1 次,每次 600 mg,12 岁及以上儿童基于体表面积分为每次 400 mg、500 mg、600 mg,每日服用 1 次。

在美国基因泰克公司看起来令人匪夷所思的发展过程中,企业文化这一隐性的因素发挥了不可忽视的作用,公司独特的发展战略、使命、价值观等决定了其文化建设的方向具有与一般的高新技术企业和传统企业明显不同的特点。也正因如此,美国基因泰克自成立初期到现在,研发并生产出了许多备受瞩目的药品,而恩曲替尼就是其中之一,有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。

热文推荐:美国基因泰克产的恩曲替尼怎么购买? /newsDetail/88390.html

参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部