恩曲替尼(entrectinib)目前已经相继获得了“突破性药物”资格和“优先审评”地位,并被加速批准用于治疗携带 ROS1 基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,以及治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤成年和青少年患者,这些患者没有其它有效治疗方法,这些难以治疗的实体瘤类型中,包括结直肠癌、肺癌、胰腺癌、软组织肉瘤、乳腺癌、甲状腺癌、神经系统肿瘤、妇科肿瘤、分泌型乳腺癌、胆管癌等。
这是 FDA 批准的“不限癌种”的抗癌疗法,它们靶向驱动癌症的特定基因特征,而不是肿瘤起源的组织类型。那么,美国基因泰克产的肺癌治疗药恩曲替尼怎么使用?
恩曲替尼的剂型为口服胶囊,对于 ROS1 阳性的 NSCLC 成年患者其推荐剂量为每日 1 次,每次 600 mg ;对于 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者其推荐剂量是 :成人为每日 1 次,每次 600 mg,12 岁及以上儿童基于体表面积分为每次 400 mg、500 mg、600 mg,每日服用 1 次。
在美国基因泰克公司看起来令人匪夷所思的发展过程中,企业文化这一隐性的因素发挥了不可忽视的作用,公司独特的发展战略、使命、价值观等决定了其文化建设的方向具有与一般的高新技术企业和传统企业明显不同的特点。也正因如此,美国基因泰克自成立初期到现在,研发并生产出了许多备受瞩目的药品,而恩曲替尼就是其中之一,有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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