2011年8月,美国FDA批准日本武田CD30单抗用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。
2015年8月,FDA批准CD30单抗扩大适应症,用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者。
武田制药一直“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念,专心制药事业,成功跻身为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。
那日本武田生产的淋巴瘤治疗药CD30单抗效果好吗?
CD30单抗在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中CD30单抗的有效性。
CD30单抗在单组试验中,患者只被CD30单抗治疗。CD30单抗研究主要终点是客观缓解率,CD30单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对CD30单抗治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。
CD30单抗在一项单次临床试验中在58例患者中评价CD30单抗在全身ALCL患者中的CD30单抗有效性。CD30单抗在单组试验中,患者只用CD30单抗治疗。CD30单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似,CD30单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受CD30单抗患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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