孟加拉珠峰制药(Everest)是一家新成立的大型仿制药公司,已经获得政府授权,拥有国际认证的CGMP厂房,生产药品经过检测,符合标准。珠峰制药生产的奥希替尼效果是经过专家认证的,且符合美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)对仿制药的要求。那么孟加拉珠峰奥希替尼的效果好不好呢?
2015年11月10日奥希替尼正式上市了,主要用于非小细胞肺癌的靶向治疗。奥希替尼上市历时最短,仅仅两年半时间,2016年陆续在巴西、香港、新加坡、台湾、沙特阿拉伯等地上市。
奥希替尼的快速获批上市自然与它的疗效和受众分不开的。在中国有30%-40%的非小细胞肺癌患者会发生EGFRT790M突变,而这其中三分之二的患者在接受目前市场上流行的抗癌药物治疗后由于耐药问题而无药可医。
临床患者治疗数据显示,奥希替尼较现有治疗相比有明显的治疗优势。经奥希替尼治疗的90%患者的肿瘤会被控制,60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是,相比化疗来讲,奥希替尼毒副作用小很多。
在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法,确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼治疗。
奥希替尼于2017年进入我国患者市场,上市以来由于对肺癌控制效果明显,也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药,因此深受我国患者的青睐。
80mg的奥希替尼对脑转患者的颅内客观有效率54%,颅内疾病控制率92%,一年颅内无进展生存率56%;对T790M状态不明的疑似脑膜转移患者,160mg奥希替尼治疗的具体数据为脑膜客观有效率43%,脑膜疾病控制率86%,中位有效缓解时间为18.9个月。如此有力的数据再次证明奥希替尼的治疗效果是很惊人的。患者可以通过正规渠道放心购买。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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