基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明
郭药师
2025-01-21 14:48:25
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美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司，基因泰克公司由一名年轻的风险投资家和加州大学旧金山分校的一名助理教授创立于1976年。恩曲替尼是基因泰克生产的治疗肺癌的靶向药物。
以下是医伴旅为大家整理的基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明：
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼用于12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次。
如果错过了少于12小时的剂量，请在记起错过的剂量后立即服用，然后在预定的时间服用下一次剂量。但是，如果您错过的剂量超过12小时，请跳过错过的剂量，并继续您的常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼目前还没有在国内上市，更多基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼的药物相关的信息，患者可以咨询医伴旅客服。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
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卢比替定(Zepzelca)
适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
恩曲替尼(罗圣全)
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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