基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明
医学编辑郑俊阳
2021-01-13 09:23
已帮助: 249人
美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司，基因泰克公司由一名年轻的风险投资家和加州大学旧金山分校的一名助理教授创立于1976年。恩曲替尼是基因泰克生产的治疗肺癌的靶向药物。
以下是医伴旅为大家整理的基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼使用说明：
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼用于12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次。
如果错过了少于12小时的剂量，请在记起错过的剂量后立即服用，然后在预定的时间服用下一次剂量。但是，如果您错过的剂量超过12小时，请跳过错过的剂量，并继续您的常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。
基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼目前还没有在国内上市，更多基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼的药物相关的信息，患者可以咨询医伴旅客服。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺癌药品
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
癌症疫苗
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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