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瑞士诺华的达拉非尼的适应症

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郭药师
2025-01-21 18:03:41
已帮助: 568人

达拉非尼适应证:适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。与曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK-3Ⅲ期临床研究的结果,随机对先前未治疗过的BRAFV600E突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤成人患者按3:1分别给予达拉非尼或达卡巴嗪。主要结果是按研究人员判断疾病无发展成活率(PFS)。研究结果显示,达拉非尼组在统计学上较达卡巴嗪显著增加PFS(HR=0.33;95%CI:0.20,0.54,P<0.0001)。达拉非尼组的平均PFS为5.1个月(95%CI:4.9,6.9),达卡巴嗪组为2.7个月(95%CI:1.5,3.2)。

2005年美国《商业周刊》按市值排名,诺华公司在瑞士排名第一,居全球第20位,在世界医药行业排名第3位;诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼,深受患者喜爱。据医伴旅了解到的,瑞士诺华的达拉非尼有两个规格,一种规格为50mg*120的价格仅为11800,另一种规格为75mg*120的价格为12000$,相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态,价格不稳定,更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题,详情请联系医伴旅为您解答。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

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