




达拉非尼Tafinlar是一种激酶抑制剂。达拉非尼Tafinlar适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。
接受达拉非尼进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。达拉非尼Tafinlar作为单药最常见不良反应是角化过度/头痛/发热/关节炎/乳头状瘤/脱发/掌跖红肿疼痛综合征等。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用最常见不良反应包括发热/畏寒/疲乏/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/腹痛/外周性水肿/咳嗽/头痛/关节痛/夜汗/食欲减低/便秘/肌痛等等。
使用达拉非尼Tafinlar进行治疗可能会导致高血糖。在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。达拉非尼Tafinlar可能致胎儿危害。告知有生殖能力的女性达拉非尼Tafinlar对胎儿毒性的风险。达拉非尼可能使激素性避孕药低效,因此使用另外避孕方法。
达拉非尼Tafinlar由瑞士诺华公司生产。瑞士诺华达致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置,2007年位居世界500强企业第168位。1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年07月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514