鲁可替尼Jakavi2011年11月经美国FDA批准用于骨髓纤维化的治疗,鲁可替尼Jakavi也是FDA同意的首个骨髓纤维化医治药物。不过,鲁可替尼Jakavi并不是只能结合JAK2V617F位点的空间构象抑制剂,而是经过归纳JAK1位点,发挥完好的抑制JAK-STAT通路的靶向药物,因此,在治疗过程中,鲁可替尼Jakavi的作用也十分显著。
鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团,世界三大药企之一,诺华集团拥有多元化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。
瑞士诺华鲁可替尼常见副作用包括有:挫伤/头晕/头痛/尿路感染/体重增加/肠胃气胀/带状疱疹等等。
在接受鲁可替尼Jakavi治疗开始时,血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。在开始鲁可替尼Jakavi治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整药物剂量。血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。
接受鲁可替尼Jakavi治疗可能会导致感染。应评估患者发生严重细菌性,结核分枝杆菌,真菌和病毒感染风险。开始使用鲁可替尼Jakavi治疗前须解决患者的严重感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状,并及时处理。
接受鲁可替尼Jakavi治疗可能会导致血脂升高。在治疗开始后的8-12周评估血脂参数,并及时的调整鲁可替尼的剂量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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