分类
首页     医药资讯    瑞士诺华鲁可替尼的适应症有什么

瑞士诺华鲁可替尼的适应症有什么

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 11:35:13
已帮助: 795人

美国FDA 于2011年正式批准鲁可替尼( rux-olitinib,商品名Jakafi)为首个用于治疗骨髓纤维化(MF)的药物,并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危骨髓纤维化(MF)包括原发性骨髓纤维化(MF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(MF)。鲁可替尼(Jakavi)作为JAK 抑制剂,已被FDA 和欧洲药监局指定为罕见病用药。

鲁可替尼是一种选择性激酶抑制剂,抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2,通过阻断JAK信号转导及转录激活因子(STAT)通路而发挥作用。JAK-STAT信号通路在许多与细胞增生、生长和造血有关的细胞因子和生长因子的信号转导中起关键作用。MF与JAK1/JAK2信号特异基因表达上调,导致JAK-STAT信号通路整体持续的紊乱有关。

2005年美国《商业周刊》按市值排名,诺华公司在瑞士排名第一,居全球第20位,在世界医药行业排名第3位;诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前瑞士诺华出口至印度的鲁可替尼受到了广大群众的一致好评,共有三种规格正在出售,20mg*56片与15mg*56片的价格都为9150$,规格为5mg*56片的价格为6000$。由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动。更多关于鲁可替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

相关热文推荐:瑞士诺华鲁可替尼的使用说明/newsDetail/93030.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

骨髓纤维化药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部