




印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路,适用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
印度BDR成立于2003年,与全球多家知名企业有长期战略合作,并且普拉卡什生物制药公司(BDR)作为应对老牌的制药企业,拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。
印度BDR维加特的使用注意事项:
1、胃肠道疾病:用维加特曾发生腹泻,恶心和呕吐。在第一个征象时用适当水化和止泻药(如,洛哌丁胺)或抗吐药治疗腹泻。如治疗时发生严重腹泻,恶心或持续呕吐应终止使用维加特。
2、肝酶升高:使用维加特曾发生ALT,AST,和胆红素升高。治疗前和期间应监测ALT,AST,和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。
3、曾发生过出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。
4、曾发生过动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。
5、曾发生过胃肠道穿孔。近期接受过腹部手术治疗患者应谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者应终止维加特。只有已知胃肠道穿孔风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。
6、胚胎胎儿毒性:在使用维加特时患者成为妊娠,应忠告患者对胎儿的潜在危害。育龄妇女应被忠告接受使用维加特治疗时避免妊娠,在治疗期间和末次剂量后至少3个月进行适当避孕。
相关热文推荐:印度BDR的维加特中文说明书 /newsDetail/93244.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832