




印度BDR维加特用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低, 并且还可以改善人们的生活质量。
印度BDR维加特主要由失活酯酶该切割甲酯,导致游离羧酸形式,然后将其葡萄糖醛酸化的由uridinediphosphate- 葡糖醛酸,并且经由排泄大多胆汁和粪便。尚未观察到相关的细胞色素P450介导的代谢。
印度BDR维加特是转运蛋白P糖蛋白的底物,其将吸收的物质移回肠腔。已知P-糖蛋白抑制剂酮康唑可将维加特的血浆水平提高18倍。其他抑制剂,如红霉素或环孢菌素,有望发挥类似作用。另一方面,P-糖蛋白诱导剂利福平可将维加特血浆水平降低一半;其他诱导剂,例如卡马西平,苯妥英钠或圣约翰草也可能降低血浆水平。
印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司,拥有先进的药物配方水平,药物生产技术和设备也处于一流地位。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832