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瑞士诺华的帕唑帕尼效果如何?

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医学编辑李会
2021-02-26 10:41
已帮助: 245人

帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们来详细了解一下瑞士诺华的帕唑帕尼效果如何?

在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。

结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外,认为帕唑帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。业务遍及全球140多个国家和地区。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

瑞士诺华的帕唑帕尼效果如何?

一项三期临床研究显示,与安慰剂相比,帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。上述医疗实验的最后结果显示,安维汀组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月,安慰剂组为4.2个月。

在先前未接受过治疗的患者中,安维汀组存活时间平均为11.1个月,安慰剂组为2.8个月;在先前接受过细胞因子治疗的患者中,帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月,安慰剂组为4.2个月。由此可见,帕唑帕尼能够显著延长晚期肾癌患者的无进展生存期,并且在安全性上也头保障,是我们不可多得的治疗靶向药物。

帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂,是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物!帕唑帕尼可有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,从而改善无进展生存期(PFS)患者的预后。

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