多吉美也叫甲苯磺酸索拉非尼片,多吉美是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,多吉美能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。
多吉美是一种治疗晚期肾细胞癌的处方药,在临床肾癌的治疗中表现出毒副作用小等特点。多吉美是肝癌晚期治疗的首选方案之一,其有效性已被众多肝癌晚期病人所肯定。多吉美中含有的索拉菲尼能够在体外抑制肿瘤细胞增殖,其通过抑制癌细胞中多种蛋白质,限制癌细胞增长与分化起作用,多吉美也适合治疗甲状腺癌。
多吉美治疗甲状腺癌的效果:
多吉美成为目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。CFDA批准多吉美用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑,多吉美此前在中国被批准用于治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者,第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。这意味着,对中国患者而言,此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。
在治疗甲状腺癌的效果上,多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月,相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。
由此可以下结论:多吉美治疗甲状腺癌,有效性和安全性良好,值得甲状腺癌患者选择。
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