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贝伐单抗是免疫治疗药物吗?

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医学编辑刘赞
2021-03-02 17:08
已帮助: 462人

贝伐单抗作为全球第一款抗肿瘤血管生成药物,自 2005年上市以来就获得了13.36亿美元的销售额。随着销量逐年稳步增长,2009年突破50.0亿美元大关,此后连续数年间销售额始终保持着60亿~70亿美元之间。伐单抗的原研药企是罗氏(基因泰克),2004年2月26日获得美国FDA批准上市。以贝伐单抗为代表的抗血管生成治疗已成为当前癌症治疗领域的基本支柱,其作用机制独特,通过抑制新生血管、退化现有血管和抗血管通透性等三种方式。

瑞士罗氏贝伐单抗与2010年在中国上市。2020年9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝伐单抗用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前,贝伐单抗已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗,以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。

贝伐单抗是免疫治疗药物吗?

贝伐单抗是免疫治疗药物吗?是的,贝伐单抗可通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)相关免疫抑制作用、促进T细胞肿瘤浸润,以及启动和激活T细胞对肿瘤抗原的应答,以进一步增强阿替利珠单抗激活免疫系统杀灭肿瘤细胞的能力。贝伐单抗是一种通过静脉输注的处方类生物制剂,能够与VEGF蛋白特异性结合,而VEGF在肿瘤的整个生命周期中起到了血管新生和血管维护重要作用,这一过程称为血管生成。贝伐单抗可以通过直接结合VEGF蛋白,来阻止它与血管细胞上的受体相互作用,从而阻止肿瘤的血液供应。肿瘤血液供应被认为是肿瘤在体内生长和扩散(转移)能力的关键。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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