服用菲达替尼3小时吸收比较好。
服用菲达替尼(fedratinib)400mg，每日一次 给药后，稳定状态下达到峰浓度(Tmax)的中位时间为3小时，因此服用后3小时药物吸收比较好。
每天服用400mg一次的骨髓纤维化患者中，稳态时菲达替尼(fedratinib)的表观分布体积为 1770L，菲达替尼(fedratinib)与人血浆蛋白的结合率达到92%或更高。
菲达替尼(fedratinib)的药代动力学特征为双相分布，有效半衰期为41小时，终末半衰期约为114小时，表观清除率(CL/F) (%CV)为13L/hr。
服用菲达替尼(fedratinib)400mg，每日一次 给药后，稳定状态下达到峰浓度(Tmax)的中位时间为3小时，因此服用后3小时药物吸收比较好。
每天服用400mg一次的骨髓纤维化患者中，稳态时菲达替尼(fedratinib)的表观分布体积为 1770L，菲达替尼(fedratinib)与人血浆蛋白的结合率达到92%或更高。
菲达替尼(fedratinib)的药代动力学特征为双相分布，有效半衰期为41小时，终末半衰期约为114小时，表观清除率(CL/F) (%CV)为13L/hr。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月30日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212327
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