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Blenrep的中文名叫什么？

Blenrep的正确使用方法：1、推荐剂量：BLENREP的推荐剂量确定为2.5 mg/kg实际体重。这意味着，每位患者的用药剂量将根据其实际体重进行计算，以确保药物在体内达到适当的浓度，从而发挥最佳的治疗效果。2、用药频率与周期：BLENREP需要每3周进行一次静脉输注。这种周期性的用药方式有助于维持药物在体内的稳定水平，以支持持续的治疗效果。3、单次输注时间：每次BLENREP的静脉输注时间约为30分钟。这一时间范围确保了药物能够充分进入血液循环，同时避免了过长的输注时间可能给患者带来的不适。4、治疗持续条件：BLENREP的治疗将持续进行，直至患者出现疾病恶化的情况或出现不可接受的毒性反应。这意味着，只要患者能够耐受药物并且病情保持稳定或改善，就可以继续接受BLENREP的治疗。患者在接受BLENREP治疗期间，仍需密切监测病情变化和不良反应，以确保治疗的顺利进行。

老年人能使用Blenrep需要由医生来决定。在DREAMM-2临床研究中，接受BLENREP治疗的218名患者中，年龄分布呈现出一定特点。其中，约四成三的患者年龄在65至75岁之间，而17%的患者则年届75岁及以上。值得注意的是，由于65岁及以上患者的样本量不足，研究未能明确BLENREP在这部分患者中的疗效是否与年轻患者存在显著差异。在角膜病变的发生方面，无论是小于65岁还是大于65岁的患者，都呈现出了较高的发生率。在接受2.5mg/kg剂量BLENREP的患者群体中，尽管年龄小于65岁的患者角膜病变发生率略低，但总体差异并不显著。然而，由于研究中75岁及以上患者的样本量同样不足，我们无法确定这部分患者与年轻患者在药物反应上是否存在不同。未来，仍需进一步的研究来探索BLENREP在不同年龄段患者中的疗效和安全性。

您好，Blenrep适用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤，适用于之前至少接受过四种治疗的患者。Blenrep是一种抗体-药物偶联物，被指定为治疗多发性骨髓瘤成年患者的单一疗法，这些患者之前至少接受过四种治疗，并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体难以治疗，并且已经证明上次治疗后疾病进展。

Blenrep2024年的价格大约71120元一盒。Blenrep是一种人源化单克隆抗体缀合物，被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。据了解，英国葛兰素史克(GSK)生产的Blenrep，100mg/瓶，2024年一盒的售价约为71120元。截至目前2024年1月份，由于Blenre只在中国香港上市，还没有在中国大陆等地区上市，因此国内并没有关于此药价格方面的信息。有需要的患者可通过专业的海外医疗服务机构购买英国GSK生产的Blenre，或者选择中国香港上市的药物。

Blenrep已在中国香港批准上市。Blenrep是由葛兰素史克公司开发的首款单克隆抗体-药物缀合物(ADC)，用于治疗多发性骨髓瘤。2020年8月初Blenrep在美国获得批准，于2020年8月下旬在欧盟获得批准，用于治疗已接受抗CD38单克隆抗体等四种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。2021年9月27日，Blenrep在中国香港获批上市，但截至目前2024年1月8号，Blenrep还没有在中国台湾、大陆地区上市。

目前了解到中国香港邮寄版Blenrep葛兰素史克 GSK生产规格100mg/瓶的价格大概是71120元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。Blenrep是由葛兰素史克（GSK）研发的，已经于2022年5月在中国上市了，在国内的医院药房已经有售卖，但由于各地区条件和环境不同，价格会有差异，有需要的患者可以咨询当地医院药房人员。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，省时省心，而且价格也实惠，性价比更高，适合长期用药，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

Blenrep的推荐剂量为2.5 mg/kg实际体重，每3周静脉输注一次，每次约30分钟，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。不良反应的Blenrep推荐剂量减少为:1.9 mg/kg每3周静脉注射一次。无法耐受1.9 mg/kg剂量的患者应停止使用Blenrep。尚无关于孕妇使用Blenrep评估药物相关风险的可用数据。没有使用Blenrep进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用Blenrep治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。对于轻度或中度肾功能损害(估计肾小球滤过率[eGFR] 30至89毫升/分钟/1.73米)的患者，不建议调整剂量。对于轻度肝功能损害(总胆红素≤正常值上限[ULN]和天冬氨酸转氨酶(AST) >ULN或总胆红素1至≤1.5 × ULN和任何AST)的患者，不建议调整剂量。

Blenrep是由葛兰素史克（GSK）研发的，在中国上市的时间是2022年5月，也就是说现在国内的医院药房已经有Blenrep这个药售卖了，但由于各地区条件和环境不同，价格会有差异，有需要的患者可以咨询当地医院药房人员。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，省时省心，而且价格也实惠，性价比更高，适合长期用药。目前了解到中国香港邮寄版Blenrep葛兰素史克 GSK生产规格100mg/瓶的价格大概是71120元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。Blenrep的推荐剂量为2.5mg/kg，每3周一次，静脉输注约30分钟，一个体重70kg的患者一次大概要用175mg，也就是至少一瓶。患者可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。

Blenrep具有眼毒性。 1、告知患者在使用BLENREP治疗期间可能会出现眼部毒性。 2、建议患者在治疗期间使用推荐的不含防腐剂的润滑眼药水，并避免在治疗期间佩戴隐形眼镜，除非得到医疗保健专业人员的指导。 3、建议患者在驾驶或操作机器时小心谨慎，因为BLENREP可能会对他们的视力产生不利影响。

Blenrep可能会损害生育能力。 根据动物研究结果，Blenrep可能会损害女性和男性的生育能力。这种影响在雄性大鼠中不可逆，但在雌性大鼠中可逆。 女性:建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次用药后的4个月内使用有效的避孕措施。 男性:由于潜在的遗传毒性，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用BLENREP治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。

Blenrep并没有进入医保。 2022年5月，Blenrep在国内批准上市，用于治疗至少接受过一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者，但截止2023年11月，该药尚未进入医保。 据了解，BLENREP 葛兰素史克 GSK生产规格为100mg/瓶，参考价格约为71120元一盒。患者可以从以下两个途径购买Blenrep： 1、自己在国内购买。Blenrep已经在中国上市了，但患者需要全额自费。 2、寻找海外医疗服务机构。一方面价格要比自己前往国外购买的要经济实惠更多，另一方面在购药时需要签订三方契约，保证了药品的品质以及真实性，且患者往往仅需坐在家中，药品就可以海外直邮上门，非常的方便快捷。

将Blenrep小瓶冷藏在36°F至46°F(2°C至8°C)的环境中。 注射用Blenrep(belantamab mafodotin-blmf)是一种无菌、不含防腐剂的白色至黄色冻干粉末，用于在静脉注射使用前进行复溶和进一步稀释。 BLENREP装在一个纸箱里，里面有一个100毫克的单剂量小瓶，带有一个橡皮塞(不是用天然橡胶乳胶制成的)和一个带可拆卸盖子的铝制外封。 将小瓶冷藏在36°F至46°F(2°C至8°C)的环境中。 BLENREP是一种危险的药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。

Blenrep(belantamab mafodotin)需要经过重构、稀释后才能够静脉输注用药。 1、重构：从冰箱中取出装有Blenrep的小瓶，静置约10分钟以达到室温。用2毫升无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶100毫克的Blenrep，以获得50毫克/毫升的最终浓度。轻轻旋转小瓶以帮助溶解，不要摇晃。 如果重新配制的溶液没有立即使用，在原容器中于36°F-46°F(2°C-8°C)或室温(68°F-77°F[20°C-25°C)下冷藏储存4小时。如果未在4小时内稀释应丢弃，不可冻结。 只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。重新配制的溶液应该是透明至乳白色、无色至黄色至棕色的液体。如果观察到外来颗粒物质，将其丢弃。 2、稀释：从适当数量的小瓶中抽取计算体积的Blenrep，并在0.9%氯化钠注射液(USP)的250-mL输注袋中稀释至0.2mg/mL-2mg/mL的最终浓度。输液袋必须由聚氯烯(PVC)或聚烯烃(PO)制成。轻轻倒置，混合稀释溶液，不要摇晃。 丢弃留在小瓶中的任何未使用的重新配制的Blenrep溶液，如果稀释后的输注液没有立即使用，请在36°F-46°F(2°C-8°C)下冷藏储存24小时，不要冻结。从冰箱中取出后，在6小时内(包括输注时间)使用稀释的Blenrep输注液。 3、静脉注射：Blenrep的推荐剂量为2.5 mg/kg实际体重，每3周静脉输注一次，每次约30分钟，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

Blenrep有中文名。 Blenrep(belantamab mafodotin)的中文名叫玛贝妥单抗,是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体。 Blenrep(belantamab mafodotin)为人源化重组抗PD-1单克隆抗体。T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合，可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调，通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤细胞的免疫监视。 Blenrep(belantamab mafodotin)与人重组PD-1结合的EC50为0.12nM，抑制PD-1与PD-L1结合的IC50约为0.5nM，抑制PD-1与PD-L2结合的IC50约为0.4-0.6nM。

Blenrep会影响视力。 Blenrep(belantamab mafodotin)具有眼睛毒性，在汇总的安全性人群中，218名患者中有77%出现眼部不良反应，眼部不良反应包括角膜病变(76%)、视力变化(55%)、视力模糊(27%)和干眼(19%)。在角膜病变患者(n=165)中，49%有眼部症状，65%有临床相关的视力变化(任何一只眼睛的Snellen 视力下降2行或更多行)，34%同时有眼部症状和视力变化。 Blenrep还可引起角膜病，根据KVA分级，7%的患者角膜病变为1级，22%为2级，45%为3级，0.5%为4级。角膜溃疡(溃疡性和感染性角膜炎)的病例已有报道。大多数角膜病变事件在前两个治疗周期内发生(第2周期累积发生率为65%)。在患有2至4级角膜病变的患者中(n=149)，在中位数为6.2个月的随访后，39%的患者恢复到1级或更低。在61%患有持续性角膜病变的患者中，28%仍在治疗中，9%在随访中，24%的随访因死亡、研究退出或失访而终止。对于事件解决的患者，中位时间为2个月。 另外，在218名患者中，有19%观察到视力较好的眼睛的视敏度在临床上显著下降，低于20/40，而视力较好的眼睛的视敏度下降为20/200或更低的比例为1.4%。在视力下降差于20/40的患者中，88%的患者缓解，缓解的中位时间为22天。在视力下降20/200或更差的患者中，所有患者均痊愈，平均持续时间为22天。

Blenrep(belantamab mafodotin)最常见的不良反应(≥20%)是角膜病变(眼部检查时角膜上皮发生变化)、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。 最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)为血小板减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酥增加和 Y-谷氨酷转移酶增加。(6.1) 严重的不良反应主要包括眼睛毒性、血小板减少症、输注相关反应。 Blenrep(belantamab mafodotin)用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗，这些患者以前至少接受过4种治疗，包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，患者需要在医生的指导下进行用药。

Blenrep治疗多发性骨髓瘤的推荐剂量为2.5mg/kg，每3周一次，静脉输注约30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Blenrep也是有副作用的，角膜病变(眼睛检查时角膜上皮细胞改变)、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳等是Blenrep比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药。

Blenrep用于治疗既往接受过至少4种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。目前国内还没有上市这个药物，国内的医院药房还买不到这款Blenrep，需要出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解一下药厂直邮的Blenrep，性价比更高，而且能保证是正品。

Blenrep的推荐剂量为2.5mg/kg，每3周一次，静脉输注约30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在使用Blenrep期间出现了不良反应应当调整使用剂量，同样也是三周静脉滴注一次，但是剂量应当减少至1.9 mg/kg，如果患者还是无法耐受1.9 mg/kg的剂量，那建议患者可以考虑停止使用Blenrep了。

Blenrep用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗，Blenrep在国内还没有正式上市，在国内还买不到本品，国内的患者如有Blenrep的需要可以购买国外上市的版本，更多关于Blenrep的相关事宜可以随时咨询医伴旅客服了解，购药比较有保障。