Blenrep获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

Blenrep是一种抗体-药物偶联物（ADC），该药品是由人源化抗B细胞成熟抗原（BCMA）单克隆抗体和细胞毒药物澳瑞他汀F（auristatin F）通过不可切割的连接子偶联而成。美国FDA已批准Blenrep（belantamab mafodotin）作为单药疗法，用于治疗既往接受过至少4种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。FDA的批准使Blenrep成为世界上第一个靶向BCMA的抗体-药物偶联物。

DREAMM-2研究评估了Blenrep（belantamab mafodotin）的治疗效果，该研究纳入了患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者，这些患者尽管接受了标准治疗，但病情仍在恶化。

试验结果显示：Blenrep（belantamab mafodotin）的客观缓解率（ORR）为31％，6个月分析时尚未达到中位缓解持续时间（DoR），73％的缓解者的缓解持续时间（DoR）等于或大于6个月。由此可知，Blenrep能提高患者的缓解率，延长缓解持续时间，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。Blenrep的研制成功为众多复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。

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