全球首个BCMA靶向疗法Blenrep在欧洲获批

Blenrep（belantamab mafodotin）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），是首创（first-in-class）的人源化抗BCMA疗法，它主要用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗。Blenrep（belantamab mafodotin）采用多方面的作用机制靶向BCMA，这是一种细胞表面蛋白，在浆细胞存活中起重要作用，并在多发性骨髓瘤细胞上表达。

2020年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布了DREAMM临床试验的13个月随访数据，结果显示：Blenrep（belantamab mafodotin）单药治疗的客观缓解率（ORR）为31%，中位缓解持续时间（DoR）为11个月，中位总生存期（OS）为14.9个月。在病情缓解的患者中，大多数患者的病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解。获得临床受益的患者比例为36%。 由此可知，Blenrep（belantamab mafodotin）能显著延长患者的生存期及缓解持续时间，提高缓解率，能使患者临床受益，对患者的病情有积极作用。

接受该药品治疗的患者需要注意：根据其作用机制，Blenrep（belantamab mafodotin）在给孕妇使用时会造成胎儿伤害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在Blenrep治疗期间以及最后一次用药后的4个月内使用有效的避孕方法。哺乳期的患者需要立即停药或停止哺乳。

 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：Blenrep获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤