血液透析:尚未研究血液透析对inclisiran 药代动力学的影响。考虑到 inclisiran 是通过肾脏清除的,在inclisiran 给药后至少 72 小时内不应进行血液透析。
Inclisiran 不是细胞色素 P450 酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂。因此,预计 inclisiran 不会与其他药物产生具有临床意义的相互作用。 根据可用的有限数据,预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物产生具有临床意义的相互作用。
在特殊人群中使用:
1.老年人(年龄≥65岁):老年患者无需调整剂量
2.肝功能不全:对于轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害的患者,无需调整剂量。由于没有严重肝功能损害(Child-Pugh C 级)患者的数据,因此严重肝功能损害的患者应谨慎使用本品。
3.肾功能不全:对于轻度,中度或重度肾功能不全的患者或患有终末期肾脏疾病的患者,无需调整剂量。在严重(重度)肾功能损害患者中使用本品的治疗经验有限,在这些患者中应谨慎使用本品。
4.儿童:尚未确定本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性。
5.怀孕或计划怀孕:怀孕期间应避免使用本品。
6.哺乳或计划哺乳:目前尚不清楚本品是否会进入母乳。
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