Inclisiran(英克司兰钠)用于原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人患者,Inclisiran(英克司兰钠)应皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。
Inclisiran(英克司兰钠)一种小干扰RNA (siRNA) ,通过抑制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢中前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (PCSK9)的合成,增加肝细胞膜上低密度脂蛋白受体(LDLR)的数量,已成为治疗高胆固醇血症的新药物。2020年12月, inclisiran获得了欧洲药品管理局的批准,用于原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人患者。
Inclisiran(英克司兰钠)可作为饮食和他汀类药物治疗成人原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH))的辅助药物,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
1、Inclisiran与他汀类药物联合治疗的推荐剂量为284 mg,开始时单次皮下注射,3个月后再注射,然后每6个月注射一次。
2、如果错过计划剂量少于3个月,根据患者最初的时间表给药Inclisiran并维持给药。
3、如果错过计划剂量超过3个月,重新开始一个新的给药时间表-最初给药,再次在3个月时给药,然后每6个月给药。
4、当有临床指征时,评估LDL-C。Inclisiran的降低LDL作用可以在开始后30天以及之后的任何时间进行测量,而不考虑给药的时间。
1、Inclisiran应由医疗保健专业人员管理。
2、将Inclisiran皮下注射到腹部、上臂或大腿。不要在活动的皮肤疾病或损伤区域注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。
3、使用前目视检查Inclisiran。它应该是透明、无色至淡黄色。如果看到颗粒物质或变色,请勿使用。
1、Inclisiran的成分不是细胞色素P450酶或转运蛋白的底物、抑制剂或诱导剂。
2、在人群药代动力学分析中,合并使用inclisiran对阿托伐他汀或罗苏伐他汀的浓度没有临床显著影响。
3、预计Inclisiran不会引起药物相互作用。
4、Inclisiran也不会受到细胞色素P450酶或转运蛋白的抑制剂或诱导剂的影响。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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