1、血细胞减少

在接受CAMPATH（阿仑单抗）的患者中曾报告重度（包括致死性）自身免疫性贫血和血小板减少症以及骨髓抑制延长。

2、输液相关反应

CAMPATH 输注期间或输注后不久发生的不良反应包括发热、寒战、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。

3、免疫抑制/感染

CAMPATH（阿仑单抗）治疗导致重度和长期淋巴细胞减少，同时机会性感染的发生率增加 [参见不良反应]。在CAMPATH（阿仑单抗）治疗期间和完成CAMPATH（阿仑单抗）后至少2个月内或直至CD4 + 计数 > 200个细胞/L（以较晚者为准），给予 PCP 和疱疹病毒预防治疗 [见用法用量]。预防不能消除这些感染。

在CAMPATH（阿仑单抗）治疗期间和CAMPATH（阿仑单抗）完成后至少2个月内，常规监测患者的 CMV 感染。如果发生严重感染，暂停CAMPATH（阿仑单抗）；如果发生 CMV 感染或确诊 CMV 病毒血症（定义为间隔1周采集的≥2份连续样本中 CMV 聚合酶链反应 [PCR] 阳性），在抗病毒治疗期间暂停CAMPATH。开始更昔洛韦（或等效药物）治疗 CMV 感染或确诊 CMV 病毒血症。

在接受CAMPATH（阿仑单抗）的患者中曾报告 EB 病毒 (EBV) 感染，包括重度和致死性 EBV 相关肝炎。

监测 EBV 感染的体征和症状。对于 EBV 再激活或重度感染，暂停CAMPATH（阿仑单抗）。

仅给予经辐照的血液制品，以避免与移植物抗宿主病 (TAGVHD) 相关的输血，除非紧急情况需要立即输血。

4、免疫接种

尚未研究 CAMPATH 治疗后接种活病毒疫苗的安全性。接受 CAMPATH 的患者或婴儿不得接种活病毒疫苗。尚未研究 CAMPATH 治疗后对任何疫苗产生免疫应答的能力。