阿仑单抗治疗白血病应在2小时内静脉输注给药,逐渐递增至最大推荐单次剂量30 mg。在开始给药时或治疗期间暂停给药≥7天时,需要递增剂量。通常可在3-7天内递增至30 mg。
2001年,单克隆抗体阿仑单抗(alemtuzumab)在欧美上市,其作用机制不同于以往的化疗药物,对源于B和干细胞的各种恶性肿瘤有很好的治疗作用,对造血干细胞移植后发生的移植物抗宿主病(GVHD)和移植排斥反应也有预防作用。目前,阿仑单抗已被批准用于治疗福达拉滨(fludarabine)抵抗的慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤、T-幼淋巴细胞白血病、多发性硬化症等。
1、阿仑单抗应在2小时内静脉输注给药。请勿静脉推注给药。
(1)逐渐递增至最大推荐单次剂量30 mg。在开始给药时或治疗期间暂停给药≥7天时,需要递增剂量。通常可在3-7天内递增至30 mg。
(2)升级策略
①每日给药3 mg,直至输液相关反应≤2级。
②然后每日给药10 mg,直至输注相关反应≤2级。
③然后隔日给药,30 mg/天,每周3次(例如,周一-周三-周五)。治疗总持续时间(包括剂量递增)为12周。
3、单次剂量大于 30 mg 或每周累积剂量大于 90 mg 会增加全血细胞减少的发生率。
给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。如果存在不溶性微粒或溶液变色,则丢弃小瓶。请勿振摇小瓶。
在阿仑单抗制备和给药期间使用无菌技术。从小瓶中抽取所需量的阿仑单抗至注射器中。
1、制备 3 mg 剂量时,抽取0.1 mL至 1 mL 注射器中(以0.01 mL为增量校准)。
2、为制备 10 mg 剂量,取0.33 mL至 1 mL 注射器(以0.01 mL为增量校准)中。
3、为制备 30 mg 剂量,用 1 mL 或 3 mL 注射器抽取 1 mL0.1 mL增量。
将注射器内容物注射至 100 mL 无菌0.9%氯化钠 USP 或5%葡萄糖水溶液中美国药典轻轻倒置输液袋以混合溶液。丢弃注射器。
小瓶不含防腐剂,仅供一次性使用。丢弃小瓶,包括停药后未使用的部分。
1、在首次输注和每次剂量递增前 30 min 预先给予苯海拉明 (50 mg) 和对乙酰氨基酚 (500-1000 mg)。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理(例如,糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶)。
2、给予甲氧苄啶/磺胺甲恶唑双倍浓度 (DS),每日两次,每周3次(或等效药物),作为耶氏肺孢子菌肺炎 (PCP) 预防治疗。
3、给予泛昔洛韦 250 mg BID 或等效药物作为疱疹预防治疗。
完成阿仑单抗后继续 PCP 和疱疹病毒预防治疗至少2个月或直至CD4 + 计数 > 200个细胞/L,以后发生者为准。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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