阿仑单抗是一种 CD52 导向的溶细胞抗体,适用于单药治疗 B 细胞慢性淋巴细胞白血病,阿仑单抗通过作用于特定的免疫细胞,改善患者的病情,治疗白血病的效果较好,能够显著提高白血患者的生存率,并改善患者的生活质量。
阿仑单抗是Genzyme Corporation生产的,其商品名是CAMPATH,英文名称是Alemtuzumab。阿仑单抗是一种针对CD52抗原的单克隆抗体,可与CD52结合,一部分骨髓细胞,包括一些CD34+细胞,表达不同水平的CD52。阿仑单抗的作用机制是与白血病细胞表面结合后抗体依赖性细胞介导的裂解。
2007年9月19日,美国美国食品药品监督管理局批准阿仑单抗作为B细胞慢性淋巴细胞性白血病(B-CLL)的单药治疗。
1、高效的抗肿瘤作用:阿仑单抗通过特异性地结合CD52抗原,直接作用于癌细胞表面,使其受到抗体介导的细胞毒作用。这种作用可以引发细胞凋亡(程序性细胞死亡),从而减少白血病细胞数量。
2、治疗复发和难治性患者:阿仑单抗常用于治疗复发性和难治性的白血病,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和毛细胞白血病(HCL)。对于那些对其他化疗药物或其他治疗方法无效或难以耐受的患者,阿仑单抗可能是一种有效的治疗选择。
3、持久的治疗效果:阿仑单抗的治疗效果可以持续较长时间。研究显示,阿仑单抗治疗后,患者的存活率和缓解率显著提高,可以延长无进展生存期和总生存期。
4、副作用和安全性:阿仑单抗治疗过程中可能会引起一些副作用,包括感染、免疫反应、血液学异常等。在使用阿仑单抗期间,需要密切监测患者的血象、免疫功能和感染情况,并及时采取相应的处理措施。
在一项前瞻性随机III期研究中,比较了苯丁酸氮芥和阿仑单抗在进展性B-CLL一线治疗中的作用,研究显示阿仑单抗组的总体缓解率、完全缓解率和无进展生存率均较高。此外,三分之一的阿仑珠单抗完全缓解者消除了微小残留病,苯丁酸氮芥完全缓解者无一例消除。
在对烷化剂和氟达拉滨治疗后复发或难治的B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)患者进行的非对照I/II期研究中,静脉(IV)给予阿仑单抗30mg/天,每周3次,持续12周,与21%-59%的总体客观缓解(or)率相关。将阿仑单抗与氟达拉滨联合使用导致ORs >80%。
在以前未经治疗的B-CLL患者的非对照研究中,单独皮下(SC)给予阿仑单抗,或IV联合氟达拉滨,非常有效,OR率达到约90%。阿仑单抗对化疗耐药/复发的T细胞前淋巴细胞白血病患者有效,报告的OR率为24%-76%。
逐渐递增至最大推荐单次剂量30mg,开始给药时或治疗期间暂停给药≥7天时,需要递增剂量,通常可在3-7天内递增至30mg。
1、每天给药3mg,直至输液相关反应≤2级。
2、随后每天给药10mg,直到输注相关反应≤2级。
3、隔日给药,30mg/天,每周3次,治疗总持续时间一共是12周。
在2小时内静脉输注给药,切不可静脉推注给药。
阿仑单抗作为一种新型的单克隆抗体药物,在治疗白血病方面表现出了很大的疗效。它通过调节和改善免疫系统的功能,有效地抑制病情的进展,并提供了一种相对安全可控的治疗选择。
Frampton JE, Wagstaff AJ. Alemtuzumab. Drugs. 2003;63(12):1229-43; discussion 1245-6. doi: 10.2165/00003495-200363120-00003. PMID: 12790693.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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