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Tezspire

别称

     Tezspire,tezepelumab-ekko

适应人群

     存在严重哮喘的成人和12岁以上儿童患者的附加维持治疗。

  • 规格: 210mg/1.91mL
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国安进
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

Tezspire的说明

Tezspire由美国安进公司生产研发,该药物于2021年12月在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,随后在欧洲、英国、加拿大、中国台湾等地也获得了上市许可。

但在中国大陆尚未获得上市批准。Tezspire适用于对12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者进行附加维持治疗。

Tezspire
药品别称
Tezspire,tezepelumab-ekko
适应人群
存在严重哮喘的成人和12岁以上儿童患者的附加维持治疗。
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说明书概述

Tezspire是一种首创生物制剂,通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素(TSLP)在炎症级联反应的顶端发挥作用。Tezspire是没有表型或生物标志物限制的生物制剂,通过靶向特定的免疫调节通路,抑制炎症反应,减轻哮喘症状并预防急性发作。

药品称呼

别名:tezepelumab-ekko

全部名称:Tezspire,tezepelumab-ekko

成分

ezepelumab-ekko

剂型

注射剂

使用限制

•不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

适用人群

12岁以上

禁忌

已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏

贮存方法

在36°F至46°F(2°C至8°C)之间冷藏保存

有效期

24个月

生产厂家

美国安进

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