Tezspire可以作为一种附加维持疗法,用于治疗年龄≥12岁、接受大剂量吸入性皮质类固醇(ICS)和其他药物但病情控制不足的严重哮喘患者,虽然疗效显著,但也是有副作用的,Tezspire常见的副作用包括咽炎、关节痛和背痛。
Tezspire的安全性基于PATHWAY和NAVIGATOR的汇总安全人群,其中包括665名12岁及以上的成人和儿童严重哮喘患者,他们每4周接受至少一剂Tezspire 210mg皮下注射。两项安慰剂对照临床试验的持续时间为52周。
试验结果显示,发生率大于或等于3%且比合并安全人群(PATHWAY和NAVIGATOR)安慰剂组更常见发生的不良反应包括,咽炎4%(包括咽炎、细菌性咽炎、咽炎链球菌和病毒性咽炎)、关节痛4%、背痛4%,安慰剂的概率是咽炎3%、关节痛3%、背痛3%。
在汇总安全性人群中,接受Tezspire治疗的患者注射部位反应(例如注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛)发生率为3.3%,而安慰剂组患者的发生率为2.7%。
由于患者的体质和病情不同,用药后的副作用也是不一样的,建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受,及时联系医生,在医生的指导下对症治疗。
Tezspire是由阿斯利康和安进共同研发的获得美国FDA批准上市,作为附加维持疗法,用于治疗患有重度哮喘的成人和12岁及以上儿童的时间是2021年12月17日。Tezspire 靶向并阻断TSLP,阻断TSLP可防止免疫细胞释放促炎细胞因子,从而预防哮喘发作并改善哮喘控制。Tezspire有助于从源头阻止炎症,并有可能治疗广泛的严重哮喘患者。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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