tezspire是一种首创的抗TSLP单克隆抗体药物(TSLP是一种针对促炎性刺激产生的上皮细胞因子,在气道炎症的发生和持续中起着关键作用),能特异性地结合人TSLP并阻断其作用。患者在用药时应注意遵循医嘱、持续使用、定期复诊、注意潜在的不良反应等事项。
支气管哮喘是最常见的慢性气道炎症性疾病临床症状表现为反复发作的喘息、气急、胸闷及咳嗽等,常在夜间或清晨发作加剧,该病与气道高反应性的发生和发展有关。目前,对于哮喘的治疗以吸入糖皮质激素为主,另联合应用支气管舒张剂等,虽然多数患者症状可控,但仍有部分患者不能完全控制哮喘发作。
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种来源于上皮细胞的细胞因子,在哮喘的发病过程中发挥重要作用。因此,作用于TSLP的药物有望成为治疗哮喘的重要靶点。tezspire是一种阻滞TSLP与其受体结合的药物,于2021年12月获美国食品与药品管理局批准用于治疗严重哮喘,临床疗效明显,可改善哮喘症状。
国外已有大量研究证实tezspire可以减少哮喘急性加重次数、减轻哮喘症状、改善肺功能和提高患者生活质量。
背景:tezspire是一种阻断胸腺基质淋巴细胞生成素的人单克隆抗体,胸腺基质淋巴细胞生成素是一种上皮细胞衍生的细胞因子,与哮喘的发病有关。一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,患者(12至80岁)被随机分配接受52周内每4周皮下注射一次tezspire(210
mg)或安慰剂。主要终点是52周内哮喘恶化的年化率。
总的来说,1061名患者接受了随机分组(529名分配接受tezspire,532名接受安慰剂)。tezspire组哮喘恶化的年化率为0.93 ,安慰剂组为2.10。在血液嗜酸性粒细胞计数低于每微升300个细胞的患者中,使用替泽泊单抗的年化率为1.02,使用安慰剂的年化率为1.73。在第52周,就支气管扩张剂前FEV1而言,tezspire组比安慰剂组改善更大。两组之间不良事件的频率和类型没有显著差异。
结论:与接受安慰剂的患者相比,接受tezspire治疗的未控制的严重哮喘患者急性发作较少,肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量较好。
tezspire是第一个用于治疗哮喘的抗TSLP单克隆抗体,也是目前最新批准用于治疗重度哮喘的靶向药物,有药物适应症的患者可在医生的指导下用药。
以上仅为一般注意事项,具体的使用注意事项应根据医生的指导和药品说明书来确定。如果患者在使用tezspire期间有任何疑问或不适,请及时与医生取得联系。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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