美泊利单抗(NUCALA)注意事项：

1、超敏反应：NUCALA给药后曾发生超敏反应（例如，过敏反应、血管性水肿、支气管痉挛、低血压、荨麻疹、皮疹）。这些反应通常发生在给药后数小时内，但在某些情况下可能延迟发生（即数天）。如果发生超敏反应，应停用 NUCALA。

2、急性哮喘症状或疾病恶化：NUCALA 不应用于治疗急性哮喘症状或急性加重。请勿使用 NUCALA 治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。如果患者在开始 NUCALA 治疗后哮喘仍未得到控制或恶化，应就医。

3、机会性感染：带状疱疹在对照临床试验中接受 NUCALA 100 mg 的受试者发生了带状疱疹。如果医学上适当，考虑接种疫苗。

4、减少皮质类固醇剂量：开始 NUCALA 治疗后，请勿突然停用全身性或吸入性皮质类固醇 (ICS)。如适用，应逐渐减少皮质类固醇剂量，并在医生的直接监督下进行。皮质类固醇剂量的减少可能与全身性戒断症状和/或既往经全身性皮质类固醇治疗抑制的揭盲疾病相关。

5、寄生虫（蠕虫）感染：嗜酸性粒细胞可能参与一些蠕虫感染的免疫反应。已知寄生虫感染的患者从临床试验中排除。尚不清楚 NUCALA 是否会影响患者对寄生虫感染的反应。在开始 NUCALA 治疗前治疗既存蠕虫感染的患者。如果患者在接受 NUCALA 治疗期间发生感染，且对抗蠕虫治疗，停止 NUCALA 治疗，直至感染消退。

美泊利单抗规格：

100 mg 白色至类白色冻干粉末，装于单剂量小瓶中，用于复溶。

1、100 mg/mL 为澄清至乳白色、无色至淡黄色至浅棕色溶液单剂量预充式自动注射器。

2、100 mg/mL 为澄清至乳白色、无色至淡黄色至浅棕色溶液，装于单剂量预充式玻璃注射器中。

3、40 mg/0.4 mL为澄清至乳白色、无色至淡黄色至浅棕色溶液，装于单剂量预充式玻璃注射器中。

美泊利单抗(Mepolizumab,商品名Nucala) 是一种IL-5拮抗剂单克隆抗体，它于2015年被美国食品药品监督管理局批准作为12岁以上嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的附加维持治疗药物。

一项队列研究证明，与其他非生物制剂的哮喘控制药物相比，美泊利单抗的依从性相对较高。且美泊利单抗可缓解哮喘症状、有效改善哮喘患者生活质量，并对奥马珠单抗治疗无反应的重度哮喘患者具有积极作用。

美泊利珠单抗能报销。

葛兰素史克(GSK)旗下生物制剂新可来(通用名:美泊利珠单抗注射液)治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)适应症被正式纳入2022年版国家医保目录,并于2023年3月1日开始执行。

了解医保报销政策对于患者获取药物治疗的重要性不言而喻。因此，患者应当咨询医保机构或保险公司，以便了解当地的报销政策并确定是否符合报销条件。在此过程中，与医生沟通也是至关重要的，因为医生会根据患者的病情和需要，提供相应的治疗建议和支持。只有在医生的指导下正确使用药物，并符合医保政策的情况下，患者才有可能获得美泊利单抗（Mepolizumab）的医保报销。希望患者能够顺利获取所需治疗，并根据医生的建议进行正确使用。