奥匹卡朋是干嘛用的？奥匹卡朋全部名称为：阿片哌酮，奥匹卡朋,opicapone，Ongentys，opicapon，是一种新型强效和选择性儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂），获批治疗帕金森患者。 帕金森病(PD)又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病。奥匹卡朋作为一种新型第三代COMT抑制剂，与恩他卡朋相比，其对左旋多巴的生物利用度更好，提升效果更明显，持续时间更持久，持续抑制COMT的时间更长。 临床研究（BIPARK-1试验和BIPARK-2试验）分析了奥匹卡朋 （opicapone） 的效果。试验纳入1000例帕金森病患者接受了匹卡朋治疗。在BIPARK-1试验中，约600例患帕金森病和运动障碍的患者接受了三种剂量的匹卡朋（5mg、25mg或50mg）、安慰剂或200mg剂量的COMT抑制剂entacapone治疗14或15周。在BIPARK-2试验中，大约400例患者接受了两种剂量的Ongentys（25毫克或50毫克）或安慰剂治疗14或15周。两项试验都包括一年的开放标签扩展期。两项试验的数据显示，从基线检查到第14周或第15周，与安慰剂相比，50毫克O奥匹卡朋显著缩短了“OFF”时间、增加了无令人烦恼运动障碍的“ON”时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101834.html

奥匹卡朋 （opicapone） 为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂， 由葡萄牙Bial-Portela公司开发， 于2016年6月首次获欧盟批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者，商品名为Ongentys。 奥匹卡朋纳入医保了吗？ 3月10日，国家局官网显示,复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获CDE受理。但还没有获批上市，因此也没有进入医保，相信不久之后，奥匹卡朋 （opicapone）会在国内上市，造福国内的帕金森病患者。 患者使用奥匹卡朋 （opicapone） 需要注意以下事项：伴随使用儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢的药物的心血管效应：可能导致心律不齐，心跳加快和血压过度变化。与COMT代谢产物同时治疗时，监测患者。低血压/晕厥：如果发生，请考虑停止使用ONGENTYS或调整其他可降低血压的药物的剂量。运动障碍：可能导致或加剧运动障碍；考虑左旋多巴或多巴胺能药物减量。幻觉和精神病：考虑停止发生GENISTYS。冲动控制/强迫症：考虑停止发生匹卡朋 （opicapone）。戒断急需的高热和精神错乱：停止ONGENTYS时，应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/101832.html

奥匹卡朋是什么药？奥匹卡朋 （opicapone） 是用于帕金森病(PD)成人患者，联合左旋多巴-卡比多巴或左旋多巴-盐酸苄丝肼进行治疗。 奥匹卡朋 （opicapone）是一种长效的COMT抑制剂，作用于周围，连续抑制血液中左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，并改善左旋多巴向大脑的转移。儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化甲基从S-腺苷-1-甲硫氨酸转移到儿茶酚基质如内源性儿茶酚神经递质和左旋多巴，是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物。其联合外周氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂可通过阻断酶促脱羧来防止外周左旋多巴的分解，并且通过减少3-O-甲基-1-多巴的形成，抑制COMT进一步提高其生物利用度。 奥匹卡朋增强左旋多巴的疗效。建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋 （opicapone） 之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。 为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，常需要在奥匹卡朋 （opicapone） 治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森治疗新药-奥匹卡朋 https://www.1blv.com/newsDetail/101831.html

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见。奥匹卡朋是帕金森治疗新药。 临床试验观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。 试验方法选取首诊帕金森病患者70例作为研究对象，对照组38例接受左旋多巴单药治疗，研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量，记录治疗期间药物不良反应发生情况。 结果治疗12周后，研究组患者的临床有效率为96. 88%，高于对照组患者的81.58%(χ~2=4. 015, P=0.045)；帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000)，体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P0.05)；血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495)。 结论显示，帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗，可提升治疗效果，并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应，且具有良好的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/101830.html

奥匹卡朋哪里有卖？奥匹卡朋 （opicapone） 目前已经美国，日本等国家上市，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的奥匹卡朋，详细购药信息，可以联系医伴旅客服咨询。 奥匹卡朋 （opicapone） 为一新的外周儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂,于2016年6月获欧盟委员会批准,用于联合左旋多巴及多巴脱羧酶抑制剂治疗成人帕金森病和剂末症状波动患者。 代号为Bi-Park 1（NCT01568073）的随机、双盲、安慰剂对照和活性对照III期研究比较了奥匹卡朋联合左旋多巴相较于左旋多巴单药、恩他卡朋联合左旋多巴在治疗存在“剂末运动症状”帕金森病患者中的疗效。受试者按 1:1:1:1:1随机接受奥匹卡朋（5mg，25mg，或50mg，每日1次），安慰剂，恩他卡彭（200mg，与每剂左旋多巴同服）持续治疗14-15周。主要终点为治疗结束时，患者每日日记所记录的病情处于“关闭”状态下绝对时间较基线变化情况。 奥匹卡朋 （opicapone） 50mg剂量组疗效优于安慰剂组（-60.8；p=0.0015），非劣效于恩他卡彭组（-26.2min）。奥匹卡朋5mg （p= 0.056）或25mg （p=0.080）与安慰剂组相比，疗效无显著性差异。试验安全性，安慰剂组有6例患者报告严重不良事件，恩他卡彭组有8例，奥匹卡朋 5mg和50mg组各有4例，25mg组有1例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/101829.html

奥匹卡朋 （opicapone） 为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂， 由葡萄牙Bial-Portela公司开发。奥匹卡朋 （opicapone） 于2016年6月首次获欧盟批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者，商品名为Ongentys。奥匹卡朋分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市，在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开关”现象帕金森病患者。 3月10日，国家局官网显示，复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获CDE受理。建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋 （opicapone） 之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用奥匹卡朋 （opicapone） 。奥匹卡朋作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，从而使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。 奥匹卡朋在哪买？ 医伴旅是一家海外医疗服务公司，有需要奥匹卡朋 （opicapone） 的患者可以联系医伴旅客服咨询奥匹卡朋详细的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唑来膦酸效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/101758.html

奥匹卡朋说明书： 奥匹卡朋（opicapone）是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂。2020年09月07日,小野制药(Ono Pharmaceutical)宣布在日本推出Ongentys(opicapone，奥匹卡朋)25mg片剂，该药是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂，适用于联合左旋多巴-卡比多巴(levodopa–carbidopa)或左旋多巴-盐酸苄丝肼，用于帕金森病(PD)成人患者，改善剂末运动波动(疗效减退现象)。 适应症：奥匹卡朋适用于帕金森病（PD）患者，用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。 用法用量：建议奥匹卡朋剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋ONGENTYS之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。 不良反应：最常见的不良反应：运动障碍，便秘，血肌酸激酶升高，低血压/晕厥和体重减轻。 禁忌：并用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂。嗜铬细胞瘤，副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤的病史。 注意事项：伴随使用儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢的药物的心血管效应：可能导致心律不齐，心跳加快和血压过度变化。与COMT代谢产物同时治疗时，监测患者。低血压/晕厥：如果发生，请考虑停止使用ONGENTYS或调整其他可降低血压的药物的剂量。运动障碍：可能导致或加剧运动障碍；考虑左旋多巴或多巴胺能药物减量。幻觉和精神病：考虑停止发生奥匹卡朋。冲动控制/强迫症：考虑停止发生奥匹卡朋。戒断急需的高热和精神错乱：停止奥匹卡朋时，应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唑来膦酸效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/101758.html