阿片哌酮可预防左旋多巴的分解，从而增加左旋多巴的暴露量以及对PD患者的临床疗效。阿片哌酮于2020年4月被美国食品和药物管理局 (FDA)批准上市用于帕金森的辅助治疗。阿片哌酮又叫做奥匹卡朋，是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂。 阿片哌酮怎么服用？ 阿片哌酮存放在低于30°C（86°F）的温度下，建议剂量为每天睡前口服一次50mg，本品需要空腹服用，也就是说在服用阿片哌酮之前的1小时和之后至少1小时不能吃东西。阿片哌酮避免在有严重肝功能不全的患者中使用，中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg。阿片哌酮是一种长效、第三代COMT抑制剂，每天只需服用一次，是由葡萄牙Bial-Portela公司开发的，患者用药期间仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不得随意更改剂量和用法。 国内能买到阿片哌酮吗？ 目前阿片哌酮在国内还没有上市，国内的医院药房还买不到本品，需要出国购买，但费用高，还不一定能买到正品，代购风险太大。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿片哌酮，不需要出国，节省经济负担，性价比高，100%保证正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，深受信赖，合作有保障。有需要阿片哌酮的患者可以联系医伴旅客服了解具体药物价格和购药流程，因为汇率影响药物价格，因为价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮治疗帕金森的疗效和安全性数据！

帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，目前还没有治愈的方法，在全球约有600万名患者。阿片哌酮（opicapone）是一种口服、选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，可用于治疗帕金森。试验研究显示，该药品治疗帕金森效果显著，可改善患者的生活质量，减轻患者痛苦，阿片哌酮的上市为众多帕金森患者带来了希望。那阿片哌酮什么时候服用效果好？长期用会有哪些副作用？ 阿片哌酮使用方法 阿片哌酮（opicapone）推荐剂量为：每天睡前口服一次50mg。服用阿片哌酮（opicapone）之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。阿片哌酮治疗中度肝功能不全患者的推荐剂量为：每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用阿片哌酮（opicapone）治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，其用药剂量可以根据患者特征进行个性化设置。患者在使用该药品治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 阿片哌酮副作用 阿片哌酮（opicapone）副作用包括有：运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压、晕厥、体重减轻等等。患者在接受阿片哌酮（opicapone）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮疗效好吗？长期用阿片哌酮会耐药吗

阿片哌酮是一种新型COMT选择性可逆抑制剂,可通过抑制COMT功能、减少左旋多巴外周降解而增加其进入脑组织的含量,在相同药物剂量下增加左旋多巴的治疗作用。,帕金森病患者接受阿片哌酮联合左旋多巴治疗,可显著提升治疗效果并减轻自主神经功能损伤、全身氧化应激反应,同时减少左旋多巴所致药物不良反应发生。阿片哌酮辅助治疗在疗效及用药安全性方面均十分可靠,有望成为日后帕金森病患者治疗的最重要辅助用药之一。那么，阿片哌酮多少钱？江西可以买到吗？ 阿片哌酮虽好，但却未在中国上市，这让很多患者乘兴而来，败兴而归，毕竟阿片哌酮的效果大家都是有目共睹的，也十分期待能在中国购买到正版药物。该药物何时上市中国我们并不得知，但在此之前，江西的患者依旧亟待阿片哌酮的治疗。很多人选择了只身前往海外，道路阻且难，甚至有不法商家在其中作梗，千辛万苦花重金买来的药物也可能是个假货，最终这趟购药之旅或许会让患者家庭雪上加霜。与其这样，患者不如选择国内海外医疗服务机构医伴旅，安全购药有保障，合同签订十分透明，省去了您不少的麻烦，且在药物价格上，要比您自己前往国外购买的阿片哌酮还要便宜不少。心动不如行动，快来咨询医伴旅，更多关于药品的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮被批准为左旋多巴的“休止期”附加疗法

帕金森病是纹状体DA含量显著性减少而致病，是一种常见的神经系统变性疾病。帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗就可以选用阿片哌酮，给患者带来了希望。 那么，阿片哌酮国内什么时候上市？阿片哌酮又叫奥匹卡朋，于2016年在欧盟上市，2020年在美国上市。阿片哌酮是一种长效的COMT抑制剂，目前在国内处于上市申请阶段，相信不久的将来，阿片哌酮就会上市。两项试验显示，与安慰剂相比，50毫克阿片哌酮显著缩短了“OFF”时间、增加了无令人烦恼运动障碍的“ON”时间。可见阿片哌酮的治疗效果是非常好的。 那么，阿片哌酮正确用法用量是怎样的？阿片哌酮推荐的剂量为每天睡前一次50mg口服，该药需空腹服用，阿片哌酮服用前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。本品避免在有严重肝功能不全的患者中使用。中度肝功能不全患者阿片哌酮的推荐剂量为每天睡前口服25mg。该药禁止并用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，剂量的改变有可能会影响治疗效果，也有可能引起不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮有什么副作用？阿片哌酮的治疗效果怎么样？

可以使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果并帮助患者控制PD的运动症状的阿片哌酮，是一种口服、选择性儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂，又叫奥匹卡朋。阿片哌酮能有效减少帕金森病患者的“OFF”期，今天咱们来详细的了解一下阿片哌酮治疗期间需要注意什么？阿片哌酮的正确用法用量是怎样的？ 阿片哌酮用药期间需要注意与COMT代谢产物同时治疗时，监测患者；如果发生低血压/晕厥，请考虑停止使用阿片哌酮，也可以调整其他可降低血压的药物的剂量。出现幻觉和精神病考虑停止本品治疗；出现戒断急需的高热和精神错乱时也应停止使用该药；冲动控制/强迫症出现时也应考虑停止阿片哌酮；阿片哌酮可能导致或加剧运动障碍，可考虑在医生指导下减量。 那么，阿片哌酮的正确用法用量是怎样的？帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，阿片哌酮适用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。该药推荐的剂量是50mg每天睡前口服一次。患者需空腹服用，用药前的1小时和用药后1小时不应进食；严重肝功能不全的患者避免使用，中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg。患者及家属不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在山西购买阿片哌酮多少钱一盒？阿片哌酮效果怎么样？

新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂阿片哌酮，也叫奥匹卡朋，主要用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开关”现象帕金森病患者。该药是一种长效、第三代COMT抑制剂，今天咱们来详细的了解一下阿片哌酮怎么服用？阿片哌酮治疗期间需要注意什么？ 阿片哌酮建议剂量为50mg，每天睡前口服一次。服用药物之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。避免在有严重肝功能不全的患者中使用。中度肝功能不全患者使用阿片哌酮推荐剂量为25mg，每天睡前口服；患者不可自行增加或者减少剂量，以免产生不良反应，加重原有病情。用药期间禁止并用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂。有嗜铬细胞瘤，副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤的病史的患者也禁止使用阿片哌酮。 阿片哌酮使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果的作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，帮助患者实现运动症状控制。那么，阿片哌酮治疗期间需要注意什么？阿片哌酮可能导致心律不齐，心跳加快和血压过度变化。如果发生低血压/晕厥，需停止使用阿片哌酮，也可以调整其他可降低血压的药物的剂量；出现幻觉和精神病可以考虑停止使用该药；阿片哌酮可能导致或加剧运动障碍；戒断急需的高热和精神错乱时停止使用该药；出现冲动控制/强迫症时也应停止使用阿片哌酮。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森病新药阿片哌酮效果怎么样？阿片哌酮有副作用吗？

阿片哌酮为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，适用于帕金森病（PD）患者的治疗。2020年4月，美国食品药品监督管理局根据BIPARK-1和BIPARK-2这两项临床试验的数据批准了阿片哌酮 。两项研究的结果均表明，与安慰剂相比，使用50mg阿片哌酮治疗可显着减少平均绝对休假时间，并增加准时停药时间，而不会造成运动障碍。阿片哌酮的疗效是十分良好的。那接下来一起了解帕金森新药阿片哌酮的说明书及价格。 【适应症】 阿片哌酮（Ongentys）适用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。 【用法用量】 阿片哌酮（Ongentys）建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用阿片哌酮（Ongentys）之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的阿片哌酮（Ongentys）推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。患者在接受阿片哌酮（Ongentys）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少阿片哌酮（Ongentys）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 【副作用】 阿片哌酮（Ongentys）最常见的不良反应：运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压、晕厥、体重减轻等。 【价格】 阿片哌酮（Ongentys）已经在多个国家或地区上市售卖，受汇率浮动等因素的影响阿片哌酮（Ongentys）价格是不固定的，患者如果想要了解阿片哌酮（Ongentys）的具体价格，或是想要海外购买性价比较高的阿片哌酮（Ongentys），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。购药方式为海外直邮，药品直接送到患者手上，十分便利且快捷，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮是什么药，阿片哌酮的作用

帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，阿片哌酮为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，适用于帕金森病（PD）患者的治疗。帕金森病新药阿片哌酮胶囊多少钱一盒？ 帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。在两项临床试验中研究了使用阿片哌酮作为左旋多巴的辅助疗法：i）14至15周的双盲多国试验；ii）在同一患者中进行为期1年的开放标签扩展研究。结果令人鼓舞。在双盲试验期间，服用奥皮卡酮（50mg/天）可显着改善患者的运动波动。在为期1年的延期研究中，阿片类药物介导的运动波动改善得以维持。几乎没有关于运动障碍和药物作用降低以及其他常见不良反应（如便秘，失眠和口干）的报道，表明没有药物相关性。 帕金森病新药阿片哌酮胶囊各地的报价有所不同，具体帕金森病新药阿片哌酮胶囊价格相关信息可用联系医伴旅客服咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的阿片哌酮。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿片哌酮什么时候可以在国内上市啊？https://www.1blv.com/newsDetail/108211.html

阿片哌酮是一种长效的COMT抑制剂，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者，阿片哌酮什么时候可以在国内上市啊？ 目前阿片哌酮在国内处于上市申请阶段，相信不久之后，阿片哌酮会在国内上市，造福更多的帕金森患者。 阿片哌酮作用于周围，连续抑制血液中左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，并改善左旋多巴向大脑的转移。儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化甲基从S-腺苷-1-甲硫氨酸转移到儿茶酚基质如内源性儿茶酚神经递质和左旋多巴，是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物。其联合外周氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂可通过阻断酶促脱羧来防止外周左旋多巴的分解，并且通过减少3-O-甲基-1-多巴的形成，抑制COMT进一步提高其生物利用度。 临床试验中阿片哌酮治疗帕金森的效果显著，试验中各组治疗诱发不良事件发生率分别为：安慰剂组50％（60/121），恩他卡彭组57％（69/122），帕金森 5mg组52％（63/122），25mg组55％（65/119 ） ,50mg组 54％（62/115）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：在哪里可以买得到阿片哌酮啊？https://www.1blv.com/newsDetail/108208.html

阿片哌酮是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，适用于联合左旋多巴-卡比多巴（levodopa–carbidopa）或左旋多巴-盐酸苄丝肼用于帕金森病（PD）成人患者，改善剂末运动波动（疗效减退现象）。 FDA批准阿片哌酮，基于来自38项临床研究的数据支持，包括2项III期临床研究BIPARK-1和BIPARK-2，其中有超过1000例帕金森病患者接受了阿片哌酮治疗。在BIPARK-1试验中，约600例患帕金森病和运动障碍的患者接受了三种剂量的Ongentys（5mg、25mg或50mg）、安慰剂或200mg剂量的COMT抑制剂阿片哌酮治疗14或15周。在BIPARK-2试验中，大约400例患者接受了两种剂量的阿片哌酮（25毫克或50毫克）或安慰剂治疗14或15周。 在哪里可以买得到阿片哌酮啊？ 阿片哌酮分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市，患者可用到阿片哌酮上市的地区进行购买，对于哪些不方便出国的患者来说，可以联系国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅），以直邮的方式把药品快递到患者手中，方便快捷，用药期间还会为患者指导答疑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅小编给大家讲讲阿片哌酮的功效作用https://www.1blv.com/newsDetail/108205.html

奥匹卡朋适用于什么病症？奥匹卡朋 （opicapone） 适用于帕金森病（PD）患者，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法。 奥匹卡朋为一新的外周儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂，由葡萄牙Bial-Portela公司开发，奥匹卡朋的主要功能也是作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。 2016年6月获欧盟委员会批准,用于联合左旋多巴及多巴脱羧酶抑制剂治疗成人帕金森病和剂末症状波动患者。2018年1月8日，复星医药以1800万美元（约1亿多人民币）收购了葡萄牙Bial制药公司新型帕金森治疗药物奥匹卡朋（opicapone）。 奥匹卡朋作为一种新的化学小分子实体，是一种新型强效和选择性儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂），在临床评估中作为L-Dopa治疗帕金森病的辅助手段。儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化甲基从S-腺苷-1-甲硫氨酸转移到儿茶酚基质如内源性儿茶酚神经递质和左旋多巴，是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物。其联合外周氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂可通过阻断酶促脱羧来防止外周左旋多巴的分解，并且通过减少3-O-甲基-1-多巴的形成，抑制COMT进一步提高其生物利用度。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101839.html

奥匹卡朋在国内上市了吗？复星医药从Ongentys公司引进的同靶点药物奥匹卡朋胶囊上市申请也于3月10日获CDE受理，但还没有具体上市时间。更多奥匹卡朋的药品相关信息，可以咨询医伴旅客服。 奥匹卡朋 （opicapone） 于2016年6月首次获欧盟批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者。 帕金森病（PD）是一种常见的中老年慢性神经系统退行性疾病，以黑质致密部多巴胺能神经元丢失、纹状体多巴胺减少为特征，临床特征有休息性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍等运动症状，以及嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状，是继肿瘤、心脑血管病之后中老年的第三大杀手，严重影响患者的工作能力和生活质量。 奥匹卡朋 （opicapone） 是一种长效、第三代COMT抑制剂，每天只需服用一次。奥匹卡朋作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，从而使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。在美国，奥匹卡朋获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开关”现象帕金森病患者。“开关”现象是指症状在突然缓解（开期）与加重（关期）之间波动，与服药的时间、血药浓度无关，不可预知。剂末现象是指每次服药后药效维持时间越来越短，每次到用药后期会出现帕金森病的症状恶化，直到再次服药后症状才能逐渐好转。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋是干嘛用的？ https://www.1blv.com/newsDetail/101837.html

奥匹卡朋是干嘛用的？奥匹卡朋全部名称为：阿片哌酮，奥匹卡朋,opicapone，Ongentys，opicapon，是一种新型强效和选择性儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂），获批治疗帕金森患者。 帕金森病(PD)又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病。奥匹卡朋作为一种新型第三代COMT抑制剂，与恩他卡朋相比，其对左旋多巴的生物利用度更好，提升效果更明显，持续时间更持久，持续抑制COMT的时间更长。 临床研究（BIPARK-1试验和BIPARK-2试验）分析了奥匹卡朋 （opicapone） 的效果。试验纳入1000例帕金森病患者接受了匹卡朋治疗。在BIPARK-1试验中，约600例患帕金森病和运动障碍的患者接受了三种剂量的匹卡朋（5mg、25mg或50mg）、安慰剂或200mg剂量的COMT抑制剂entacapone治疗14或15周。在BIPARK-2试验中，大约400例患者接受了两种剂量的Ongentys（25毫克或50毫克）或安慰剂治疗14或15周。两项试验都包括一年的开放标签扩展期。两项试验的数据显示，从基线检查到第14周或第15周，与安慰剂相比，50毫克O奥匹卡朋显著缩短了“OFF”时间、增加了无令人烦恼运动障碍的“ON”时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101834.html

奥匹卡朋 （opicapone） 为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂， 由葡萄牙Bial-Portela公司开发， 于2016年6月首次获欧盟批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者，商品名为Ongentys。 奥匹卡朋纳入医保了吗？ 3月10日，国家局官网显示,复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获CDE受理。但还没有获批上市，因此也没有进入医保，相信不久之后，奥匹卡朋 （opicapone）会在国内上市，造福国内的帕金森病患者。 患者使用奥匹卡朋 （opicapone） 需要注意以下事项：伴随使用儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢的药物的心血管效应：可能导致心律不齐，心跳加快和血压过度变化。与COMT代谢产物同时治疗时，监测患者。低血压/晕厥：如果发生，请考虑停止使用ONGENTYS或调整其他可降低血压的药物的剂量。运动障碍：可能导致或加剧运动障碍；考虑左旋多巴或多巴胺能药物减量。幻觉和精神病：考虑停止发生GENISTYS。冲动控制/强迫症：考虑停止发生匹卡朋 （opicapone）。戒断急需的高热和精神错乱：停止ONGENTYS时，应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/101832.html

奥匹卡朋是什么药？奥匹卡朋 （opicapone） 是用于帕金森病(PD)成人患者，联合左旋多巴-卡比多巴或左旋多巴-盐酸苄丝肼进行治疗。 奥匹卡朋 （opicapone）是一种长效的COMT抑制剂，作用于周围，连续抑制血液中左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，并改善左旋多巴向大脑的转移。儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化甲基从S-腺苷-1-甲硫氨酸转移到儿茶酚基质如内源性儿茶酚神经递质和左旋多巴，是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物。其联合外周氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂可通过阻断酶促脱羧来防止外周左旋多巴的分解，并且通过减少3-O-甲基-1-多巴的形成，抑制COMT进一步提高其生物利用度。 奥匹卡朋增强左旋多巴的疗效。建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋 （opicapone） 之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。 为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，常需要在奥匹卡朋 （opicapone） 治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森治疗新药-奥匹卡朋 https://www.1blv.com/newsDetail/101831.html

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见。奥匹卡朋是帕金森治疗新药。 临床试验观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。 试验方法选取首诊帕金森病患者70例作为研究对象，对照组38例接受左旋多巴单药治疗，研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量，记录治疗期间药物不良反应发生情况。 结果治疗12周后，研究组患者的临床有效率为96. 88%，高于对照组患者的81.58%(χ~2=4. 015, P=0.045)；帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000)，体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P0.05)；血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495)。 结论显示，帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗，可提升治疗效果，并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应，且具有良好的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/101830.html

奥匹卡朋哪里有卖？奥匹卡朋 （opicapone） 目前已经美国，日本等国家上市，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的奥匹卡朋，详细购药信息，可以联系医伴旅客服咨询。 奥匹卡朋 （opicapone） 为一新的外周儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂,于2016年6月获欧盟委员会批准,用于联合左旋多巴及多巴脱羧酶抑制剂治疗成人帕金森病和剂末症状波动患者。 代号为Bi-Park 1（NCT01568073）的随机、双盲、安慰剂对照和活性对照III期研究比较了奥匹卡朋联合左旋多巴相较于左旋多巴单药、恩他卡朋联合左旋多巴在治疗存在“剂末运动症状”帕金森病患者中的疗效。受试者按 1:1:1:1:1随机接受奥匹卡朋（5mg，25mg，或50mg，每日1次），安慰剂，恩他卡彭（200mg，与每剂左旋多巴同服）持续治疗14-15周。主要终点为治疗结束时，患者每日日记所记录的病情处于“关闭”状态下绝对时间较基线变化情况。 奥匹卡朋 （opicapone） 50mg剂量组疗效优于安慰剂组（-60.8；p=0.0015），非劣效于恩他卡彭组（-26.2min）。奥匹卡朋5mg （p= 0.056）或25mg （p=0.080）与安慰剂组相比，疗效无显著性差异。试验安全性，安慰剂组有6例患者报告严重不良事件，恩他卡彭组有8例，奥匹卡朋 5mg和50mg组各有4例，25mg组有1例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/101829.html

奥匹卡朋 （opicapone） 为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂， 由葡萄牙Bial-Portela公司开发。奥匹卡朋 （opicapone） 于2016年6月首次获欧盟批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI，如卡比多巴）的辅助疗法，以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者，商品名为Ongentys。奥匹卡朋分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市，在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开关”现象帕金森病患者。 3月10日，国家局官网显示，复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获CDE受理。建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋 （opicapone） 之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用奥匹卡朋 （opicapone） 。奥匹卡朋作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，从而使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。 奥匹卡朋在哪买？ 医伴旅是一家海外医疗服务公司，有需要奥匹卡朋 （opicapone） 的患者可以联系医伴旅客服咨询奥匹卡朋详细的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唑来膦酸效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/101758.html

奥匹卡朋说明书： 奥匹卡朋（opicapone）是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂。2020年09月07日,小野制药(Ono Pharmaceutical)宣布在日本推出Ongentys(opicapone，奥匹卡朋)25mg片剂，该药是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂，适用于联合左旋多巴-卡比多巴(levodopa–carbidopa)或左旋多巴-盐酸苄丝肼，用于帕金森病(PD)成人患者，改善剂末运动波动(疗效减退现象)。 适应症：奥匹卡朋适用于帕金森病（PD）患者，用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。 用法用量：建议奥匹卡朋剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋ONGENTYS之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。 不良反应：最常见的不良反应：运动障碍，便秘，血肌酸激酶升高，低血压/晕厥和体重减轻。 禁忌：并用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂。嗜铬细胞瘤，副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤的病史。 注意事项：伴随使用儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢的药物的心血管效应：可能导致心律不齐，心跳加快和血压过度变化。与COMT代谢产物同时治疗时，监测患者。低血压/晕厥：如果发生，请考虑停止使用ONGENTYS或调整其他可降低血压的药物的剂量。运动障碍：可能导致或加剧运动障碍；考虑左旋多巴或多巴胺能药物减量。幻觉和精神病：考虑停止发生奥匹卡朋。冲动控制/强迫症：考虑停止发生奥匹卡朋。戒断急需的高热和精神错乱：停止奥匹卡朋时，应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唑来膦酸效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/101758.html