奥拉帕可用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本文将从2025年奥拉帕利的最新价格、用药指南以及禁忌人群三个方面进行详细探讨，帮助患者更好地了解和使用这一药物。2025年奥拉帕利最新价格是多少钱一盒奥拉帕利的价格因地区、版本、汇率变化和市场变化而有所不同，价格仅供参考，需要以实际价格为准。医保价格在国内奥拉帕利已经上市，而且纳入医保，享受医保报销，医保中标价格大约是302美元、411美元、448美元，报销后的价格会低一些。仿制药价格卢修斯仿制的奥拉帕利规格是150mg*120片一盒，一盒的价格大约是166美元，孟加拉珠峰仿制的奥拉帕利规格是150mg*120粒一盒，一盒的价格大约是387美元。奥拉帕利用药指南奥拉帕利的用法用量应根据患者的具体病情和医生的建议进行调整，以下是其常见的用法用量说明。标准剂量奥拉帕利的标准剂量为每日两次，每次300毫克。患者需严格按照医嘱服药，避免自行增减剂量或改变用药频率。初始治疗通常从标准剂量开始，根据患者的耐受性进行调整。剂量调整对于出现副作用的患者，医生可能会调整奥拉帕利的剂量。例如，将剂量减少至每日两次，每次200毫克。剂量调整应在医生指导下进行，以确保治疗效果和安全性。奥拉帕利的禁忌人群奥拉帕利在某些特定人群中的使用需要特别注意，以避免因不当用药而引发严重不良反应，以下是其主要禁忌人群说明。孕妇和哺乳期妇女孕妇和哺乳期妇女应避免使用奥拉帕利，因为药物可能对胎儿或婴儿造成危害。如果治疗期间怀孕，患者应立即告知医生，以便调整治疗方案。严重肝肾功能不全患者对于严重肝肾功能不全的患者，奥拉帕利的使用需特别谨慎。由于药物的代谢和排泄主要依赖肝脏和肾脏，严重肝肾功能不全可能导致药物在体内蓄积，增加副作用风险。过敏体质患者对奥拉帕利或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难等症状，严重时可能危及生命。了解奥拉帕利的禁忌人群，有助于患者安全用药，避免不必要的健康风险。

奥拉帕利可用于治疗同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本文将从2025年奥拉帕利正版的价格、用法用量以及特殊人群用药三个方面进行详细探讨，帮助患者更好地了解和使用这一药物。2025年奥拉帕利正版的价格是多少奥拉帕利正版的价格因地区、规格、药物版本、汇率变化而有所不同，价格仅供参考，建议患者以实际价格为准。在国内，奥拉帕利已经上市，而且纳入医保，医保中标价格大约是302美元、411美元、448美元，报销后的价格会低一些。卢修斯仿制的奥拉帕利规格是150mg*120片一盒，一盒的价格大约是166美元，孟加拉珠峰仿制的奥拉帕利规格是150mg*120粒 一盒，一盒的价格大约是387美元。奥拉帕利的用法用量奥拉帕利的用法用量应根据患者的具体病情和医生的建议进行调整，以下是其常见的用法用量说明。标准剂量奥拉帕利的标准剂量为每日两次，每次300毫克。患者需严格按照医嘱服药，避免自行增减剂量或改变用药频率。初始治疗通常从标准剂量开始，根据患者的耐受性进行调整。剂量调整对于出现副作用的患者，医生可能会调整奥拉帕利的剂量。例如，将剂量减少至每日两次，每次200毫克，剂量调整应在医生指导下进行。用药时间奥拉帕利通常在饭后服用，以减少胃肠道不适。患者应尽量每天在同一时间服药，以维持药物在体内的稳定浓度。奥拉帕利的特殊人群用药奥拉帕利在特殊人群中的使用需要特别注意，以下是其主要特殊人群用药说明。老年患者老年患者在使用奥拉帕利时，需根据其肝肾功能调整剂量。由于老年患者的药物代谢能力可能下降，医生通常会建议从较低剂量开始，并密切监测副作用。肝肾功能不全患者对于肝肾功能不全的患者，奥拉帕利的剂量需根据其具体情况进行调整。轻度至中度肝肾功能不全的患者通常无需调整剂量，但需密切监测药物反应。重度肝肾功能不全的患者应避免使用奥拉帕利。孕妇和哺乳期妇女孕妇和哺乳期妇女应避免使用奥拉帕利，因为药物可能对胎儿或婴儿造成危害。如果治疗期间怀孕，患者应立即告知医生，以便调整治疗方案。

奥拉帕利可用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。奥拉帕利在国内的购买渠道相对明确，患者可以通过多种途径获取。奥拉帕利国内哪里可以买到奥拉帕利是一种处方药，必须在医生的指导下使用，因此并非所有医院和药房都能直接购买。医院药房大多数医院药房会存放奥拉帕利等常用抗癌药物，患者需凭处方购买。在选择医院时，建议优先考虑具有丰富肿瘤治疗经验的医院，以确保药物来源的正规性和治疗方案的科学性。药店或零售药房部分药店也提供奥拉帕利的销售服务，但同样需要凭处方购买。在购买前，患者应咨询并确认药品供应情况，避免购买到假冒伪劣产品。在线药店随着互联网的发展，越来越多的在线药品交易平台涌现。患者可以通过正规、可靠的在线药店购买奥拉帕利，但同样需要凭处方购买，并确保购买渠道正规可靠。同时，患者应注意保护个人隐私和信息安全。奥拉帕利的价格奥拉帕利的价格因生产厂家、地区、药店等因素而有所不同，价格仅供参考。在国内，奥拉帕利已经上市，而且纳入医保，医保中标价格大约是302美元、411美元、448美元，报销后的价格会低一些。卢修斯仿制的奥拉帕利规格是150mg*120片一盒，一盒的价格大约是166美元，孟加拉珠峰仿制的奥拉帕利规格是150mg*120粒 一盒，一盒的价格大约是387美元。奥拉帕利的用药注意事项奥拉帕利是一种靶向药物，其用药注意事项对于患者来说至关重要。服用方法奥拉帕利的推荐剂量为300mg，每日2次。患者应整片吞服，进餐或空腹时均可服用。不可掰开、研碎、溶解、咀嚼，漏服不补服，按计划时间正常服用下一剂量即可。饮食禁忌奥拉帕利治疗期间应避免食用西柚、西柚汁、酸橙、酸橙汁等食物，因为这些食物中含有CYP3A抑制剂，可导致奥拉帕利血药浓度升高。同时，咖啡因可导致奥拉帕利的血药浓度降低，用药期间也应尽量避免食用含咖啡因的食物。不良反应管理奥拉帕利可能引起贫血、恶心、乏力等副作用。患者在用药期间应密切关注身体反应，如有不适症状应及时就医。对于血液不良反应如贫血、血小板减少、白细胞下降等，患者应及时联系医生并按照医嘱进行处理。

奥拉帕利是一种用于治疗BRCA基因突变相关癌症的靶向药物，广泛应用于卵巢癌、乳腺癌等患者。本文将从奥拉帕利的正品购买方式、临床疗效以及用药期间的日常护理三个方面进行详细探讨，帮助患者更好地了解和使用这一药物。奥拉帕利正品有合适的购买方式吗奥拉帕利作为一种处方药物，其正品的购买方式需要患者通过合法合规的渠道获取，以下是几种常见的正品购买方式。医院药房在奥拉帕利已上市的国家和地区，患者可以通过医院药房购买该药物。医生会根据患者的病情开具处方，患者凭处方在医院药房直接购药。这种方式安全可靠，药品质量有保障。正规药店部分正规药店也销售奥拉帕利，尤其是大型连锁药店。患者可以凭处方在药店购买，药店通常会提供专业的用药指导服务。选择正规药店购药，能够有效避免假冒伪劣药品的风险。在线药店随着互联网的发展，许多在线药店开始销售奥拉帕利。患者可以通过合法合规的在线平台购买药物，但需注意核实药店的资质和药品的真伪。在线购药方便快捷，适合行动不便或居住偏远的患者。奥拉帕利的临床疗效奥拉帕利在临床治疗中表现出显著的疗效，尤其是在BRCA基因突变相关的癌症治疗中。以下是其主要疗效表现。延长无进展生存期奥拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），临床研究显示，使用奥拉帕利的患者，其PFS较传统化疗方案有明显改善，为患者争取了更多的治疗时间。提高生活质量奥拉帕利的靶向治疗特性使其副作用相对较少，患者的生活质量得到显著提高。相比传统化疗，患者在治疗期间的不适感明显减轻，能够更好地维持日常活动。降低复发风险对于接受手术或化疗后的患者，奥拉帕利能够有效降低癌症的复发风险。临床数据显示，使用奥拉帕利维持治疗的患者，其复发率显著低于未使用该药物的患者。奥拉帕利的临床疗效为患者提供了更多的治疗选择和希望。奥拉帕利用药期间的日常护理在使用奥拉帕利期间，患者需要特别注意日常护理，以充分发挥药物的疗效并减少副作用的发生。饮食调理患者在用药期间应保持均衡饮食，多摄入富含蛋白质和维生素的食物，避免辛辣刺激性食物。合理的饮食调理有助于增强体质，减轻药物副作用。定期检查使用奥拉帕利的患者需定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的疗效和副作用。医生会根据检查结果调整用药方案，确保治疗的安全性和有效性。心理支持癌症治疗期间，患者的心理状态对治疗效果有重要影响。家属和医护人员应给予患者充分的心理支持，帮助其保持积极乐观的心态，增强战胜疾病的信心。

奥拉帕利是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，主要用于BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌等患者。本文将从奥拉帕利的购买渠道、价格以及副作用三个方面进行详细探讨，帮助患者更好地了解和使用这一药物。奥拉帕利靶向药在哪买奥拉帕利的购买渠道因地区和药物版本的不同而有所差异。了解这些渠道，有助于患者选择最适合自己的购药方式。医院药房在奥拉帕利已上市的国家和地区，患者可以通过医院药房购买该药物。医生会根据患者的病情开具处方，患者凭处方在医院药房直接购药。正规药店部分正规药店也销售奥拉帕利，尤其是大型连锁药店。患者可以凭处方在药店购买，药店通常会提供专业的用药指导服务。选择正规药店购药，能够有效避免假冒伪劣药品的风险。在线药店随着互联网的发展，许多在线药店开始销售奥拉帕利。患者可以通过合法合规的在线平台购买药物，但需注意核实药店的资质和药品的真伪。奥拉帕利的价格奥拉帕利的价格因版本、规格和地区的不同而有所差异。了解其价格范围，有助于患者根据自身经济状况选择合适的药物。原研药价格奥拉帕利原研药Lynparza的价格较高。在美国，30片装的Lynparza价格约为12000美元。在欧洲和亚洲部分国家，价格相对较低，但仍属于高价药物范畴。仿制药价格在国内，奥拉帕利已经上市，而且纳入医保，医保中标价格大约是302美元、411美元、448美元，报销后的价格会低一些。卢修斯仿制的奥拉帕利规格是150mg*120片一盒，一盒的价格大约是166美元，孟加拉珠峰仿制的奥拉帕利规格是150mg*120粒 一盒，一盒的价格大约是387美元。价格影响因素奥拉帕利的价格受多种因素影响，包括药品规格、购买渠道以及地区经济水平等。患者在选择药物时，可以根据自身经济状况和治疗需求，选择适合的版本和规格。奥拉帕利的副作用奥拉帕利作为一种靶向药物，虽然疗效显著，但也可能引发一些副作用。了解这些副作用，有助于患者更好地应对治疗过程中的不适。常见副作用奥拉帕利的常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳和贫血等。这些症状通常较为轻微，患者可以通过调整饮食和休息来缓解不适。如果症状持续或加重，应及时与医生沟通。严重副作用少数患者在使用奥拉帕利时可能出现严重副作用，如骨髓抑制、肺炎或过敏反应等。这些副作用需要立即就医处理，患者在使用药物期间应密切关注身体反应。

在中国，奥拉帕利属于进口药物，可以通过以下途径购买：1、医院药房：患者可以前往大型医院，尤其是综合性医院和肿瘤专科医院，咨询医生并获取奥拉帕利的治疗方案。如果符合用药条件，医生可以为患者开具处方，并在医院药房购买奥拉帕利。2、指定的药店：一些大型的药店或连锁药店可能也会有奥拉帕利的销售。患者可以咨询医生或药店工作人员，了解具体的购买渠道和价格等信息。3、网上购药：一些合法的在线医疗平台或药店也提供奥拉帕利的销售服务。但需要注意的是，患者在购买前应核实平台的合法性和药品的质量保障，避免购买到假冒伪劣药品。4、海外医疗服务机构：一些正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取奥拉帕利，能将药物邮寄到家，保证是正品，省去奔波购药的麻烦，性价比更高。无论选择哪种购买方式，患者都需要提供医生的处方，并在购买前了解清楚药品的用法用量、注意事项和不良反应等信息，确保药物使用的安全和有效。怎么服用奥拉帕利1、完全按照医生的指示服用奥拉帕利片剂。2、除非医生告诉您，否则请勿改变您的剂量或停止服用奥拉帕利。如果您出现副作用，医生可能会暂时停止奥拉帕利治疗或改变奥拉帕利剂量。3、医生决定患者接受治疗的时间长短。4、每日2 次 口服奥拉帕利，无论是否与食物同服。5、每剂应间隔约 12 小时服用。6、吞服整个奥拉帕利药片。不要咀嚼、压碎、溶解或分开药片。7、如果您正在服用奥拉帕利治疗早期乳腺癌，并且患有激素受体阳性疾病，则在奥拉帕利治疗期间应继续接受激素治疗。8、如果您正在服用奥拉帕利治疗前列腺癌，并且您正在接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗，您应该在使用奥拉帕利治疗期间继续这种治疗，除非您已经进行了手术以降低体内睾酮含量（手术阉割）。9、如果您错过一剂奥拉帕利，请在通常的预定时间服用下一剂。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。10、如果您服用过多奥拉帕利，请及时联系医生或立即前往最近的医院急诊室。更多关于奥拉帕利服用的内容可以点击：服用奥拉帕利的禁忌，这篇文章主要讲了服用禁忌的内容。服用奥拉帕利时应该避免什么？在奥拉帕利治疗期间避免使用葡萄柚、葡萄柚汁、塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁，因为它们可能会增加您血液中奥拉帕利的水平。告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。服用奥拉帕利和某些其他药物可能会影响奥拉帕利的药效并可能引起副作用。相关热文推荐：乳腺癌肝损害能用奥拉帕利治疗吗?

轻度肝功能损害（Child-Pugh分级A）患者可使用奥拉帕利，无需调整剂量。尚无奥拉帕利用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据，不推荐使用奥拉帕利。乳腺癌肝损害是否能用奥拉帕利治疗，需要由医生根据患者的具体情况进行决定。在使用奥拉帕利之前，患者需要进行详细的医学检查，以确保药物的安全性和有效性。此外，患者在使用奥拉帕利期间需要定期接受医生的评估和监督，以确保药物治疗的效果和患者的健康状况。奥拉帕利的注意事项1、接受奥拉帕利治疗的患者曾出现骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML），有些病例是致命的。2、治疗期间，在基线时监测血细胞减少的全血细胞计数，此后每月监测有临床意义的变化。对于长期的血液学毒性，中断奥拉帕利并每周监测血细胞计数直至恢复。3、如果患者出现新的或恶化的呼吸道症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，或出现放射异常，请中断奥拉帕利治疗并立即评估症状来源。如果肺炎得到确认，停止奥拉帕利治疗并对患者进行适当治疗。4、监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的临床体征和症状，并进行适当的医学治疗，包括根据临床指征进行长期抗凝治疗。5、根据奥拉帕利的作用机制和动物试验结果，孕妇服用奥拉帕利可能会对胎儿造成伤害。在开始服用奥拉帕利之前，告诉医生患者正在服用的任何其他药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药等。6、奥拉帕利主要由CYP3A代谢，应避免与强效CYP3A抑制剂和CYP3A4诱导剂合用。如果必须合并使用，可能需要调整奥拉帕利的剂量。奥拉帕利治疗乳腺癌的效果一项随机、开放标签的 3 期试验，在这项试验中，奥拉帕利单药治疗与标准疗法在种系 BRCA 基因突变和人类表皮生长因子受体 2 型 (HER2) 阴性转移性乳腺癌患者中进行了比较。奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组（7.0 个月对 4.2 个月）。奥拉帕利组的应答率为59.9%，标准疗法组为28.8%。在HER2阴性转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者中，与标准疗法相比，奥拉帕利单药治疗的中位无进展生存期延长了2.8个月，疾病进展或死亡风险降低了42%。奥拉帕利治疗卵巢癌的效果一项国际性随机双盲三期试验，评估奥拉帕利作为维持疗法对新诊断的晚期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌（或其组合）患者的疗效。中位随访41个月后，奥拉帕利的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70%。使用奥拉帕利进行维持治疗可使新诊断为晚期卵巢癌且BRCA1/2基因突变的女性患者在无进展生存期方面获益匪浅，与安慰剂相比，奥拉帕利的疾病进展或死亡风险降低了70%。更多关于奥拉帕利作用的内容可以点击：奥拉帕利功效与作用，这篇文章主要讲了该药的作用功效。在服用奥拉帕利之前，请告诉医生患者的所有医疗状况，包括是否：1、有肺部或呼吸问题。2、有肾脏问题。3、已怀孕、已怀孕或计划怀孕。奥拉帕利可能会伤害未出生的婴儿。能够怀孕的女性应在奥拉帕利治疗期间以及最后一剂奥拉帕利后6 个月内采取有效的避孕措施。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在使用奥拉帕利治疗期间以及接受最后一剂奥拉帕利后1 个月内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐：艾伏尼布纳入医保了吗?参考文献[1、]Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700. PMID: 28578601. [2、]Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.

奥拉帕利对于具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的胰腺癌有效，但临床目前并没有针对胰腺癌ATM突变的相关资料研究，根据现有资料表明，奥拉帕利对ATM突变患者可能无效。奥拉帕利对于ATM突变的胰腺癌可能无效奥拉帕利是美国食品药品监督管理局批准的第一个PARP抑制剂，它可以用来治疗BRCA突变型乳腺癌、卵巢癌以及胰腺癌，通过抑制PARP1/2酶活性和BRCA1/2依赖性同源重组（HR）修复缺陷，通过合成致死率触发癌细胞凋亡。因此奥拉帕利对于BRCA突变型胰腺癌具有较好的治疗效果，但对于其他类型的肿瘤，如ATM突变可能无效。奥拉帕利对于BRCA突变的胰腺癌有效胰腺癌是一种高致命性疾病，预后不良，现有疗法的疗效有限。突变基因测序显示了几个可能解释其致癌性的基因关联，揭示了一个有前途的研究方向。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂基于合成致死性的概念靶向具有同源重组修复（HRR）缺陷的肿瘤细胞。最突出的靶基因是BRCA，其突变首先在乳腺癌和卵巢癌中被发现。PARP抑制剂可以在单链断裂/DNA损伤处捕获PARP-1蛋白并破坏其催化循环，最终导致复制叉进展和随之而来的双链断裂。对于具有BRCA突变的肿瘤细胞，HRR缺失将导致细胞死亡。据报道，胰腺癌也与BRCA基因突变有很大关系，这表明胰腺癌患者可能受益于PARP抑制剂。几项临床试验正在进行中，并已开始产生结果。正在进行的胰腺癌奥拉帕利试验证明奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于安慰剂组。奥拉帕利治疗BRCA突变胰腺癌的效果晚期胰腺癌仍然是一种致命的、无法治愈的恶性肿瘤。化疗是转移性胰腺癌全身治疗的主要考虑因素。据报道，约7%的胰腺癌病例中存在同源重组DNA修复突变，并迅速成为可操作的突变。对胰腺恶性肿瘤中PARP抑制剂的出版物进行了综述，重点是奥拉帕利的临床试验。这包括对奥拉帕利在胰腺癌中的II期和III期临床试验的回顾。在一项随机双盲试验中，奥拉帕利与安慰剂在晚期胰腺癌和种系BRCA1/2突变病例中进行了比较，在至少16周的铂类化疗后有临床反应或疾病稳定。奥拉帕利显著改善了无进展生存期，但没有改善总生存期。两组之间的生活质量没有差异。40%接受治疗的患者出现奥拉帕利的不良事件。奥拉帕利组的客观缓解率为20%，安慰剂组为10%。饮食禁忌在奥拉帕利治疗期间避免使用葡萄柚、葡萄柚汁、塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁，以免这些食物增加患者血液中奥拉帕利的水平，增加不良反应的发生率。总结建议胰腺癌患者使用奥拉帕利前咨询医生，在医生的指导下完善基因检测，根据检测结果在医生的判断下明确是否能够使用奥拉帕利治疗。相关热文推荐：Durolane治疗骨关节炎疼痛的效果如何？

奥拉帕尼治疗卵巢癌的效果SOLO1是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验（NCT01844986），在15个国家的118个中心进行，招募了年龄在18岁或18岁以上、东部合作肿瘤学组表现状态为0-1级、患有BRCA突变、新诊断的晚期、高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌且在铂类化疗后有完全或部分临床反应的患者。患者通过网络或交互式语音应答系统随机分配（2:1）接受奥拉帕尼（剂量300 毫克，每天两次）或安慰剂片剂口服，作为长达 2 年的单药维持治疗；随机分配采用分块方式，并根据铂类化疗后的临床反应进行分层。研究结果260名患者被随机分配到奥拉帕尼组，131名患者被随机分配到安慰剂组。奥拉帕尼组的中位治疗时间为24-6个月，安慰剂组为13-9个月；奥拉帕尼组的中位随访时间为4-8年，安慰剂组为5-0年。在这项事后分析中，奥拉帕尼的中位无进展生存期为56-0个月，而安慰剂为13-8个月。试验结论对于新确诊的晚期卵巢癌和BRCA基因突变患者，据知，这是PARP抑制剂在这种情况下进行的最长时间的随机对照试验，经过2年的奥拉帕尼维持治疗后，患者的获益持续到治疗结束，中位无进展生存期延长了4-5年。奥拉帕尼治疗乳腺癌的效果OlympiAD是一项III期随机对照开放标签研究（NCT02000622），该研究招募了接受过≤2次化疗的种系BRCAm和HER2阴性mBC患者。患者随机接受奥拉帕尼片（300 毫克 bid）或预先宣布的 TPC（卡培他滨、长春瑞滨或艾瑞布林）治疗。OS和安全性为次要终点。试验结果共有205名患者随机接受奥拉帕尼治疗，97名患者随机接受TPC治疗。在64%的数据成熟度下，奥拉帕尼的中位OS为19.3个月，TPC为17.1个月；中位随访时间分别为25.3个月和26.3个月。试验结论虽然与TPC相比，奥拉帕尼对OS的改善没有统计学意义，但在未接受过转移性疾病化疗的患者中，OS可能有显著改善。奥拉帕尼的耐受性总体良好，没有证据表明在长期暴露过程中会产生累积毒性。奥拉帕尼的副作用奥拉帕尼的副作用常见的包括贫血、恶心、疲乏(包括乏力)、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、头痛、食欲减退、咳嗽、关节痛/肌肉骨骼痛、肌痛、背痛、皮炎等，患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，通常奥拉帕尼的副作用还是比较耐受的。奥拉帕尼的副作用处理措施1、恶心、呕吐、味觉障碍和消化不良、食欲减退：可以服用止吐药物或使用其他减轻恶心的技巧，如避免油腻食物、避免在饭后立即服药等。尝试少食多餐，选择清淡、易消化的食物，同时避免刺激性气味和食物。2、腹泻：可以调整饮食，避免油腻、刺激性食物，同时可以适当补充水分和盐分。若腹泻持续不止，建议及时就医。3、头痛、关节痛、肌肉骨骼痛、背痛等疼痛症状：可以尝试适当的休息和按摩，同时避免过度活动和剧烈运动。若疼痛持续不止，建议及时就医。4、咳嗽：可以多喝水、适当休息，避免过度用嗓。若咳嗽持续不止，建议及时就医。5、皮炎等皮肤问题：可以保持皮肤清洁干燥，避免过度刺激和暴晒，同时保持充足的水分摄入。若皮肤问题持续加重，建议及时就医。相关热文推荐：奥拉帕尼靶向药多少钱一盒?参考文献[1、]Banerjee S, Moore KN, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley WH, Holmes E, Lowe ES, DiSilvestro P. Maintenance olaparib for patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer and a BRCA mutation (SOLO1/GOG 3004): 5-year follow-up of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Dec;22(12):1721-1731. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00531-3. Epub 2021 Oct 26. Erratum in: Lancet Oncol. 2021 Dec;22(12):e539. PMID: 34715071.[2、]Robson ME, Tung N, Conte P, Im SA, Senkus E, Xu B, Masuda N, Delaloge S, Li W, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Domchek SM. OlympiAD final overall survival and tolerability results: Olaparib versus chemotherapy treatment of physician's choice in patients with a germline BRCA mutation and HER2-negative metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2019 Apr 1;30(4):558-566. doi: 10.1093/annonc/mdz012. PMID: 30689707; PMCID: PMC6503629.

奥拉帕尼靶向药的价格奥拉帕尼国内挂网价格：150mg*56粒规格的，价格大概是5712元左右，各地区条件和环境不同，价格会有差异；卢修斯版奥拉帕尼：150mg*120片规格的，价格大概是1190元左右，价格受多种因素影响不固定。奥拉帕尼靶向药的购买及作用有需要奥拉帕尼的患者可以在国内的医院药房使用医保购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以在线咨询客服人员。建议患者从正规渠道获取，以防上当受骗。奥拉帕尼是PARP抑制剂，主要适用于对铂类药物敏感的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。PARP抑制剂可修复受损伤的DNA，可以抑制DNA修复酶，使得肿瘤细胞无法修复受损伤的DNA，使得肿瘤细胞凋亡、死亡，从而起到一定的抗肿瘤作用。奥拉帕尼的作用机制是通过抑制PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）酶的活性，从而阻止癌细胞修复自身的DNA损伤，导致癌细胞死亡。奥拉帕尼的治疗效果一项国际性随机双盲三期试验（NCT01844986），评估奥拉帕尼作为维持疗法对新诊断的晚期（国际妇产科联盟 III 期或 IV 期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌（或其组合）患者的疗效，这些患者在接受铂类化疗后出现完全或部分临床反应，且存在 BRCA1、BRCA2 或两者（BRCA1/2）突变。患者按 2:1 的比例随机分配接受奥拉帕利片（300 毫克，每天两次）或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期。试验结果在接受随机分配的391名患者中，131人接受安慰剂治疗，260人被分配接受奥拉帕尼治疗。共有388名患者经中心确诊患有种系BRCA1/2突变，2名患者经中心确诊患有体细胞BRCA1/2突变。中位随访41个月后，奥拉帕尼的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70％（3年内免于疾病进展和死亡的Kaplan-Meier估计值，60％对27％；疾病进展或死亡的危险比，0.30）。不良反应与奥拉帕尼的已知毒性反应一致。试验结论使用奥拉帕尼进行维持治疗可使新诊断为晚期卵巢癌且BRCA1/2基因突变的女性患者在无进展生存期方面获益匪浅，与安慰剂相比，奥拉帕尼的疾病进展或死亡风险降低了70％。奥拉帕尼特定人群用药1、当给孕妇使用时，奥拉帕尼会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用奥拉帕尼的可用数据来说明药物相关风险。2、由于使用奥拉帕尼进行母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，哺乳期妇女在治疗期间以及接受最后一剂药物后的一个月内不要进行母乳喂养。3、尚未确定奥拉帕尼在儿科患者中的安全性和有效性。4、中度肾功能损害患者（CLcr 31至50毫升/分钟）将奥拉帕尼剂量降至200毫克，每日两次，尚无严重肾功能损害或终末期疾病（CLcr ≤30 mL/min）患者的数据。5、没有关于严重肝功能损害（Child-Pugh分级C）患者的数据。相关热文推荐：Mavacamten(马瓦卡坦)多少钱一盒?参考文献Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.

奥拉帕利是一种多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可将PARP捕获在DNA单链断裂位点,阻止其修复并产生双链断裂,进而促进肿瘤细胞凋亡。但奥拉帕利服药过程中容易出现胃肠道反应、骨髓抑制﹑肝肾功能损伤等不良反应,其中，贫血、中性粒细胞减少、肝肾功能受损等症状均可导致剂量减少或停药,进而影响其维持治疗效果。 靶向药奥拉帕利 国家药品监督管理局于2018年8月批准奥拉帕利在中国上市,目前该药在我国批准的适应证为携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。但美国食品药品管理局(FDA)药品说明书中该药还可用于携带胚系 BRCA 基因突变人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性转移性乳腺癌、转移性胰腺癌、前列腺癌、复发性卵巢癌等的治疗。 靶向药奥拉帕利的作用 奥拉帕利商品名为Lynparza ,由英国药企阿斯利康研发上市。奥拉帕利是全球首个上市的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,靶向作用于有DNA修复缺陷的肿瘤,使其未修复的DNA损伤逐渐积累,导致肿瘤细胞死亡。 靶向药奥拉帕利的功效 研究目的：探讨奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的效果[1]。 研究方法：选取自2019年1月至2021年12月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的63例铂敏感复发性卵巢癌患者为研究对象。根据患者是否接受奥拉帕利维持治疗分为观察组( n =42)与常规组(n =21)。 两组均采用顺铂联合紫杉醇方案进行化疗,观察组在化疗结束后8周内开始进行奥拉帕利治疗,常规组除因化疗不良反应对症用药外未服用其他药物。比较两组的临床疗效、肿瘤标志物〔人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125( CA125]水平,分析观察组毒副反应发生情况,采用Kaplan-Meier生存分析两组维持治疗1年后无进展生存期( PFS)。 研究结果：随访1年后,两组的疾病控制率均低于各组化疗后,但观察组的疾病控制率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,观察组血清HE4、CA125水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。使用奥拉帕利维持治疗后,观察组患者出现的毒副反应主要为贫血、恶心呕吐﹑腹泻、中性粒细胞减少等,且多为1~2级毒副反应,3~4级毒副反应的发生率仅为7.1% (3/42)。Kaplan-Meier分析显示,观察组1年PFS率为54.8%(23/42) ,高于常规组的23.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。 研究结论：奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中的效果显著,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高PFS,且安全性较好。 靶向药奥拉帕利的副作用 研究发现,使用奥拉帕利维持治疗后,患者出现的毒副反应主要为贫血、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少等,且多为1 ~2级毒副反应,全部患者中3~4级毒副作用的发生率仅为7.14%(3/42),说明奥拉帕利的毒性较低。贫血患者接受促红细胞生成素治疗后贫血状况全部被纠正或好转,说明奥拉帕利的毒副作用可逆转性较强,在相关辅助药物支持的作用下，可以显著提高患者的耐受性。 出现贫血呕吐时，可以使用一些止吐的药物进行治疗，还可以加强日常生活的调理，对贫血的病因也要进行相应的检查，进而采取相应的治疗措施。出现中性粒细胞减少时需要做好预防感染措施，对于中度患者，尽量减少出入公共场所，且保持个人卫生清洁。 参考文献 [1]孟新源,尹骏,张莉.奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中疗效分析[J].临床军医杂志,2023,51(08):818-820.DOI:10.16680/j.1671-3826.2023.08.12. 相关热文推荐：芬戈莫德是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121068.html

近年来,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,2020年全球最新癌症负担数据显示,乳腺癌新发病例高达226万,首次超过肺癌成为全球新发病例数最高的癌症。奥拉帕利作为PARP抑制剂的主要代表药物，2018年1月和2019年3月分别被美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗胚系BRCA1/2突变、HER2阴性( gBRCAm/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌,2022年3月被美国FDA批准用于既往接受过新辅助或辅助化疗的携带gBRCAm/HER2-的高危早期乳腺癌成人患者的辅助治疗,为奥拉帕利精准治疗早期和晚期乳腺癌提供了新的选择。那么，奥拉帕利靶向药2023医保价格多少？ 奥拉帕利靶向药2023医保价格 奥拉帕尼(规格150mg*56粒)的价格从首次进入医保的9464元/盒降至5700元/盒，降幅达到了40%，与上市价格24790元/盒相比，降幅更是达到了77%。奥拉帕尼于2018年在我国获批上市,2020年,该药纳入医保,一般按照70%-90%比例报销费用,具体能报销多少,患者可以咨询一下当地的医保局。 奥拉帕利靶向药其他版本价格 1.印度natco 奥拉帕利（印度直邮）规格100mg*30粒，价格是2140元；规格150mg*30粒，价格是2470元； 2.孟加拉珠峰 奥拉帕利（奥拉帕尼，孟加拉国际直邮）规格50mg*112粒，价格是1300元一盒；规格150mg*120粒，价格是3160元一盒； 3.孟加拉耀品国际奥拉帕利（奥拉帕尼，孟加拉直邮）规格150mg*120片，价格是3375元一盒； 4.孟加拉碧康 奥拉帕利（奥拉帕尼，孟加拉国际直邮）规格150mg*120粒，价格是 5000元一盒；规格50mgx112粒，价格是3790元一盒； 与医保过后的比，以上版本的奥拉帕利更加实惠，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。 相关热文推荐：伏立康唑属于哪类抗生素？ https://www.1blv.com/newsDetail/120363.html

乳腺癌常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位，而乳腺癌“刺客”奥拉帕利疗效如何？来随小编一起来看看吧！ HER2阴性乳腺癌 乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。乳腺癌早期表现为乳腺的不明肿块、乳头的溢液、乳房皮肤的改变、乳头及乳晕的异常和腋窝淋巴结的肿大，晚期可因癌细胞发生远处转移，出现多器官病变，直接威胁患者的生命。 图片来自Google，侵权删 HER-2会导致肿瘤细胞不断的生长和增殖，也可以影响乳腺癌的复发。因此HER-2阴性乳腺癌，表明肿瘤细胞表面没有HER-2的扩增，这种乳腺癌的发生的概率占到了所有乳腺癌的11%到30%左右，主要是发生在经期还没有结束的女性之间，尤其是年龄比较小的女性占据了多数。 奥拉帕利 奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕利是一个多聚二磷酸腺首核糖聚合酶(PARP)抑制剂，其作用是阻断PARP修复DNA双链断裂的能力。由于BRCA降解通路和PARP通路之间的相互依存性，将PARP阻断和BRCA1和BRCA2基因缺陷结合时，细胞会通过会聚，再生和凋亡等方式死亡。 换句话说，由于患者的腺癌细胞中同时存在BRCA1和BRCA2缺陷，因此PARP阻断剂可以扮演瘟疫的角色，使细胞无法恢复其DNA，进而导致细胞死亡。 另外，对于没有BRCA突变的癌症细胞来说，PARP抑制剂也同样有效。这是因为在肿瘤中，代谢不稳定可以导致突变和DNA损伤，这些DNA损伤与冥想细胞的需求无关。使用PARP抑制剂，可以在细胞培养过程中增加DNA损伤和基因不稳定性，从而抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡。 奥拉帕利——疗效如何？ 2021年6月，《N Engl J Med.》发布了一项3期双盲随机试验，目的为探究奥拉帕利在HER2阴性的转移性乳腺癌患者中的疗效，其主要疗效终点是侵袭性无病生存。试验共纳入1836名患者，这些患者均为人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的早期乳腺癌，他们被随机分配（以1：1的比例）到奥拉帕利组和安慰剂组，中位随访时间为2.5年。 研究结果表明：奥拉帕利组的3年侵袭性无病生存率为85.9%，安慰剂组为77.1%，高出安慰剂组8.8个百分点,详细数据如图A： 图A：侵袭性无病生存患者比例 奥拉帕利组的3年远期无病生存率为87.5%，安慰剂组为80.4%，高出安慰剂组7.1个百分点，详细数据如图B： 图B：远期无病生存率患者比例 综上所述，奥拉帕利组的侵袭性无病生存率高出安慰剂组8.8个百分点，远期无病生存率高出安慰剂组7.1个百分点，疗效显著！ HER2阴性乳腺癌药物全球研发 目前针对HER2阴性乳腺癌的药物，除了已上市的奥拉帕利外，还有1种药物，今天就为大家简单介绍一下： 图片来源于网络，侵权删 甲苯磺酸他拉唑帕利 他拉唑帕利于2018年获得FDA批准上市，是辉瑞研发的第四代PARP抑制剂，用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。并于2019年在欧洲上市。 图片来源于网络，侵权删 他拉唑帕利包括PARP1和PARP2，它们在DNA修复中起作用。含有BRCA 1和2等DNA修复基因缺陷的癌细胞系的体外研究表明，塔拉唑巴诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡。在表达突变或野生型BRCA1和2的人类患者衍生的异种移植乳腺癌肿瘤模型中观察到他唑巴肽抗肿瘤活性。 图片来自Google，侵权删 参考文献 [1]Tutt ANJ, Garber JE, Kaufman B, Viale G, Fumagalli D, Rastogi P, Gelber RD, de Azambuja E, Fielding A, Balmaña J, Domchek SM, Gelmon KA, Hollingsworth SJ, Korde LA, Linderholm B, Bandos H, Senkus E, Suga JM, Shao Z, Pippas AW, Nowecki Z, Huzarski T, Ganz PA, Lucas PC, Baker N, Loibl S, McConnell R, Piccart M, Schmutzler R, Steger GG, Costantino JP, Arahmani A, Wolmark N, McFadden E, Karantza V, Lakhani SR, Yothers G, Campbell C, Geyer CE Jr; OlympiA Clinical Trial Steering Committee and Investigators. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2394-2405. doi: 10.1056/NEJMoa2105215. Epub 2021 Jun 3. PMID: 34081848; PMCID: PMC9126186. [2]Dorling L, Carvalho S, Allen J, et al. Breast cancer risk genes — association analysis in more than 113,000 women. N Engl J Med 2021; 384: 428–39. [3]Hu C, Hart SN, Gnanaolivu R, et al. A population-based study of genes previously implicated in breast cancer. N Engl J Med 2021; 384: 440–51. 

奥拉帕利可以治愈卵巢癌 奥拉帕利可以治疗卵巢癌，延长患者的生存期，提高患者的生活质量，但不能治愈卵巢癌。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者，也被批准用于乳腺癌的治疗。临床试验结果显示，作为晚期卵巢癌单药疗法，奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性。 一项国际性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照、3期试验（NCT01874353）评估了奥拉帕利片维持治疗对铂敏感、BRCA1/2突变复发的卵巢癌症患者的疗效，这些患者此前至少接受过两种化疗。符合条件的患者年龄为18岁或以上，在基线检查时表现为东方合作肿瘤组0-1分，组织学确诊、复发、高级别浆液性卵巢癌症或高级别子宫内膜样癌症，包括原发性腹膜或输卵管癌症。 使用交互式语音和网络响应系统，将患者以2:1的比例随机分配给奥拉帕利（300mg，两片150mg，每天两次）或匹配的安慰剂片剂。根据既往铂类化疗的反应（完全与部分）和无铂间隔时间（6-12个月与≥12个月）对随机分组进行分层，并对患者、干预者、数据采集者和数据分析者的治疗分配进行掩盖。主要终点是研究者评估的无进展生存率，我们报告了这项正在进行的研究的主要分析。 研究结果：招募了295名符合条件的患者，他们被随机分配接受奥拉帕利（n=196）或安慰剂（n=99）。奥拉帕利组的一名患者被错误地随机分配，没有接受研究治疗。研究者评估奥拉帕利的中位无进展生存期（19.1个月）明显长于安慰剂（5.5个月）。 最常见的3级或更严重的不良事件是贫血（奥拉帕利组195例患者中有38例[19%]，安慰剂组99例患者中为2例[2%]）、疲劳或乏力（8例[4%]，2例[2%]）和中性粒细胞减少症（10例[5]，4例[4]）。 奥拉帕利组有35名（18%）患者和安慰剂组有8名（8%）患者出现严重不良事件。奥拉帕利组中最常见的是贫血（7名[4]患者）、腹痛（3名[2]患者）和肠梗阻（3名[2%]患者）。安慰剂组中最常见的是便秘（两名[2%]患者）和肠梗阻（两名[2]患者）。奥拉帕尼组中有一名（1%）患者出现了与治疗相关的不良事件（急性髓细胞白血病），最终导致死亡。 结论：奥拉帕利片剂维持治疗对铂敏感、复发性卵巢癌症和BRCA1/2突变患者的生存质量无不良影响，显著提高了无进展生存率。除贫血外，奥拉帕尼的毒性等级低，可控制。 相关热文推荐：奥拉帕利靶向药的副作用怎么缓解 参考文献 Pujade-Lauraine E, Ledermann JA, Selle F, Gebski V, Penson RT, Oza AM, Korach J, Huzarski T, Poveda A, Pignata S, Friedlander M, Colombo N, Harter P, Fujiwara K, Ray-Coquard I, Banerjee S, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, Pautier P; SOLO2/ENGOT-Ov21 investigators. Olaparib tablets as maintenance therapy in patients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer and a BRCA1/2 mutation (SOLO2/ENGOT-Ov21): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1274-1284. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30469-2. Epub 2017 Jul 25. Erratum in: Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):e510. PMID: 28754483.

奥拉帕利靶向药的副作用 奥拉帕利靶向药常见的副作用包括淋巴肿大、淋巴细胞减少、消化不良、腹泻、腹痛、呕吐、呼吸道感染、超敏反应、血肌酐增高、皮炎、发热、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、中性粒细胞减少症、急性髓性白血病等，主要包括淋巴系统毒性、胃肠道毒性、全身性感染、血液疾病等方面。服用奥拉帕利片，还可能会出现乏力、背痛、咳嗽、头痛、皮疹等副作用。 奥拉帕利靶向药的副作用缓解 针对奥拉帕利靶向药的不同副作用，处理方式也会有差别。对于患者淋巴肿大、淋巴细胞减少等情况，但一般都比较轻微，适当休息、多喝水可得到有效改善。对于恶心、呕吐，患者平时要多吃易消化的食物，减少油腻、味道浓烈、不易消化等食物，可以饭后服药。与食物同时服用，睡前服用，可降低恶心等症状发生。 轻度乏力，无需剂量调整；患者可以用低氧耗的运动、及时休息、保证充足的饮水等方法进行调节。对于患者出现了感染，要及时在医生的指导下对症治疗，可能会调整用量或者中断奥拉帕利，不要拖延。 如果患者出现身体疼痛，可以用止痛药等，但要告知主治医生自己所要用的药物。口炎：保持口腔清洁、湿润，早、晚用软毛刷刷牙，服药后反复漱口可以预防口炎的发生。必要时可以用口炎涂剂涂抹在炎症表面。 患者平时注意补充营养，及时调整饮食(富含铁元素)服用相关药物治疗;如叶酸，维生素B12、中药等，出现血液反应及时在医生的指导下处理，不可盲目治疗。 奥拉帕利大多数副作用为轻中级别，通过改善生活和饮食方式，或者对症支持治疗可以缓解，一旦出现严重的副作用，一定要及时就医。 以上就是奥拉帕利靶向药的副作用怎么缓解的内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议尊医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：拉帕替尼的作用与功效价格是多少

奥拉帕利 奥拉帕利/奥拉帕尼/Olaparib是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，奥拉帕利对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用，对动物体内的人源肿瘤有明显的抑制作用，奥拉帕利的细胞毒作用可导致DNA损伤和癌细胞死亡。 奥拉帕利可用于治疗携带胚系或体系BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，还有铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利治疗胰腺癌 奥拉帕利可以抑制PARP的活性，可使DNA单链断裂，并且无法得到修复，最终导致DNA双链断裂，从而杀死癌细胞，奥拉帕利在胰腺癌中具有抗肿瘤活性。 奥拉帕利治疗胰腺癌的疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验中，评估奥拉帕利作为维持治疗在一线铂基化疗期间患有种系BRCA1或BRCA2突变、转移性胰腺癌和疾病未进展的患者的疗效。患者随机分配接受维持奥拉帕利片(300毫克，每日两次)治疗，或安慰剂治疗。 在3315例患者中154例接受随机分组，并被分配到试验干预组，即92例接受奥拉帕利治疗，62例接受安慰剂治疗。奥拉帕利组和安慰剂组的中位无进展生存期分别是7.4个月、3.8个月，奥拉帕尼组的中位无进展生存期明显延长。 综上所述，在种系BRCA突变和转移性胰腺癌患者中，奥拉帕利治疗组的无进展生存率明显高于安慰剂组，且疗效明显。 奥拉帕利的用法用量 1、药物剂量：推荐剂量为300mg，每天服用2次，相当于每天的总剂量为600mg。 2、给药方法：奥拉帕利需要整片吞服，不可咀嚼、压碎、溶解或掰开服用，可以在进餐或空腹时服用。 3、漏服：如果病人忘记吃一剂药，就不用再补服了，可以在规定的时间内按照计划吃下一剂药。 4、剂量调整：如果出现比较严重的副作用，比如腹泻、恶心、呕吐、贫血等，可遵医嘱中断治疗或减量。如果需要减量，建议剂量减至250mg，每日服用2次。如有必要可减至200mg，每日2次。 参考文献： Golan T, Hammel P, Reni M, Van Cutsem E, Macarulla T, Hall MJ, Park JO, Hochhauser D, Arnold D, Oh DY, Reinacher-Schick A, Tortora G, Algül H, O'Reilly EM, McGuinness D, Cui KY, Schlienger K, Locker GY, Kindler HL. Maintenance Olaparib for Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer. N Engl J Med. 2019 Jul 25;381(4):317-327. doi: 10.1056/NEJMoa1903387. Epub 2019 Jun 2. PMID: 31157963; PMCID: PMC6810605. 相关热文推荐：服用奥拉帕利的禁忌有哪些？

奥拉帕利(Olaparib) 是一种聚ADP核糖聚合酶抑制剂，奥拉帕利对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用，对动物体内的人源肿瘤有明显的抑制作用，单纯用药或以铂为基础的联合化疗都是有效的。 奥拉帕利用于携带胚系或体系BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者，在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 另外，对于对铂类药物敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌，以及原发性腹膜原发癌也可进行维持治疗。 服用奥拉帕利的禁忌食物 1、蔬菜类：比如卷心菜、紫甘蓝、洋葱、姜黄等，奥拉帕利在人体内以CYP3A酶为主要分解、代谢途径，以上蔬菜中含有CYP3A抑制剂成分，可能会影响奥拉帕利的正常分解代谢，使疗效降低。 2、水果或果汁：比如西柚、橙子、酸橙、石榴、杨桃，以及某些果汁，比如西柚汁、橙汁等，也含有CYP3A抑制剂成分，容易影响药效。 服用奥拉帕利的禁忌人群 1、对奥拉帕利的活性成分以及其任何辅料成份过敏者禁用。 2、奥拉帕利具有生殖毒性，有严重致畸作用，因此怀孕者禁用。 3、哺乳期女性慎用，治疗期间和末次服药后1个月内应停止哺乳。 服用奥拉帕利的禁忌药物 1、CYP3A抑制剂：比如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、环丙沙星、克唑替尼等，奥拉帕利主要由CYP3A代谢，同时使用 CYP3A抑制剂可升高奥拉帕利血浆浓度，可使奥拉帕利AUC升高170%。 2、CYP3A诱导剂：强效CYP3A诱导剂常见的有苯妥英钠、卡马西平、利福平等，还有中效CYP3A4诱导剂，如波生坦、莫达非尼、萘夫西林、依非韦伦、依曲韦林等，若患者同时服CYP3A诱导剂，可导致患者体内CYP3A酶大量产生，使奥拉帕利快速分解、代谢，降低奥拉帕利血浆浓度，强效CYP3A诱导剂可使奥拉帕利AUC降低87%，中效CYP3A诱导剂可降低60%左右。 奥拉帕利的疗效 奥拉帕利是一种口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，对转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者具有良好的抗肿瘤活性。 在一项随机，开放标签，3期试验中，在种系BRCA突变和人表皮生长因子受体2型(HER2)阴性转移性乳腺癌患者中，奥拉帕利单药治疗与标准治疗进行比较。 在接受随机分组的302例患者中，205例被分配接受奥拉帕尼治疗，97例被分配接受标准治疗。奥拉帕尼组的中位无进展生存期是7个月，明显长于标准治疗组的4.2个月。奥拉帕尼组的有效率是59.9%，标准治疗组的是28.8%。 与标准治疗相比，奥拉帕利单药治疗的中位无进展生存期延长了2.8个月，并可降低42%的疾病进展或死亡风险。 参考文献： Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700. PMID: 28578601. 相关热文推荐：阿比特龙治什么病效果最好？

奥拉帕利的功效与作用 生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗可以用奥拉帕利治疗；该药也可以用于治疗在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗的患者。奥拉帕利可以通过抑制表皮生长因子受体的活性，阻止肿瘤细胞的分裂，从而抑制肿瘤的发展，是一种针对表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂。奥拉帕利还可以通过其他机制发挥抗肿瘤作用，如抑制血管内皮生长因子受体、蛋白激酶B等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的转移。 奥拉帕利的试验效果 一项随机、开放标签的3期临床试验（NCT02000622），205名患者被分配接受奥拉帕利治疗，97名患者被指定接受标准治疗。奥拉帕利组的中位无进展生存期明显长于标准治疗组（7.0个月对4.2个月）。奥拉帕利和标准治疗组的有效率分别为59.9％和28.8％。 在该试验中，对生殖系BRCA突变和人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性转移性乳腺癌患者（之前接受过不超过两种转移性疾病化疗方案），将奥拉帕利单药治疗与标准治疗进行比较。结果显示，在HER2阴性转移性乳腺癌症患者和种系BRCA突变患者中，奥拉帕利单药治疗比标准治疗有显著益处。 一项国际性、随机、双盲、3期试验（NCT01844986），以评估奥拉帕利作为维持治疗药物对新诊断的晚期（国际妇产科学联合会III或IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌症、原发性腹膜癌症、，或输卵管癌症（或其组合），BRCA1、BRCA2或两者（BRCA1/2）突变，在以铂为基础的化疗后出现完全或部分临床反应。 共有388名患者有一个中央确认的种系BRCA1/2突变，2名患者有中央确认的体细胞BRCA1/2变异。中位随访41个月后，奥拉帕利的疾病进展或死亡风险比安慰剂低70％（Kaplan-Meier对3年无疾病进展和无死亡率的估计为60％对27％）。在新诊断的晚期卵巢癌症和BRCA1/2突变的妇女中，使用奥拉帕利维持治疗对无进展生存率有很大的益处 相关热文推荐：奥拉帕利靶向药的副作用 参考文献 [1.]Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700. PMID: 28578601. [2.]Moore K, Colombo N, Scambia G, Kim BG, Oaknin A, Friedlander M, Lisyanskaya A, Floquet A, Leary A, Sonke GS, Gourley C, Banerjee S, Oza A, González-Martín A, Aghajanian C, Bradley W, Mathews C, Liu J, Lowe ES, Bloomfield R, DiSilvestro P. Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 27;379(26):2495-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1810858. Epub 2018 Oct 21. PMID: 30345884.

服用奥拉帕利的禁忌 对奥拉帕利过敏的患者禁用。奥拉帕利需口服给药，应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。在进餐或空腹时均可服用。如果患者漏服一剂药物，若距离下次服药时间较近，可不补服，应按计划时间正常服用下一剂量。 奥拉帕利用药期间还需注意： 骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）已发生在接受奥拉帕利治疗的患者中，有些病例是致命的。如果确认MDS / AML，请停止使用奥拉帕利。 如果患者出现新的或恶化的呼吸道症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，或出现放射学异常，中断奥拉帕利治疗并及时评估症状来源。如果确诊肺炎，请停止奥拉帕利治疗并适当治疗患者。 静脉血栓栓塞事件（VTE），包括严重或致命的肺栓塞（PE），发生在接受奥拉帕利治疗的患者中。监测患者的静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状，并根据医学适当情况进行治疗，包括根据临床指征进行长期抗凝治疗。 告知孕妇对胎儿的潜在危害和流产的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂奥拉帕利后 6 个月内使用有效的避孕措施。根据遗传毒性和动物生殖研究的结果，建议有生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂奥拉帕利后3个月内使用有效的避孕措施。 奥拉帕利是全球首款获批上市的PARP抑制剂。截至目前，奥拉帕利已相继斩获 卵巢癌、乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌等多项适应症。奥拉帕利可以通过抑制表皮生长因子受体的活性，阻止肿瘤细胞的分裂，从而抑制肿瘤的发展。 以上是奥拉帕利禁忌的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：奥拉帕利对乳腺癌的效果

奥拉帕利对乳腺癌的效果 奥拉帕利片通过抑制细胞增殖，从而抑制肿瘤生长，是全球第一个针对BRCA基因突变的乳腺癌患者的新型药物，是一种PARP抑制剂。奥拉帕利已经获得FDA批准，治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型。在中国，奥拉帕利也已获批用于治疗卵巢癌。研究认为，对于高危、HER-2阴性、BRCA1或BRCA2阳性早期乳腺癌患者，在完成基础治疗后，接受后续奥拉帕尼辅助治疗可降低患者侵袭性疾病或远端疾病转移风险。 奥拉帕利对乳腺癌的试验效果 奥拉帕利显著提高了生殖系BRCA突变（gBRCAm）、人类表皮生长因子2（HER2）阴性转移性乳腺癌症（mBC）患者的无进展生存率（PFS）。IIIb期LUCY试验在反映临床实践的环境中评估了奥拉帕尼在类似患者中的临床有效性。 这项奥拉帕尼（300mg，每日两次）的开放标签单臂试验（NCT03286842）纳入了BRCAm、HER2阴性mBC患者，这些患者在（新）辅助/转移环境中接受了紫杉烷和/或蒽环类药物治疗，并且之前的mBC化疗不超过两种。激素受体阳性mBC患者在辅助/转移环境中至少在一种内分泌治疗中取得了进展，不适合进一步的内分泌治疗。此中期分析是在160次PFS（无进展生存期）事件后计划的。 结果：在563名筛查患者中，252名gBRCAm患者入选，并接受了至少一剂奥拉帕利。研究者评估的PFS中位数为8.11个月。研究者评估的临床有效率为48.6%，首次治疗或死亡的中位时间为9.66个月。 最常见的治疗突发不良事件（TEAE；＞20％的患者）是恶心、乏力、贫血、呕吐、疲劳。11名患者（4.4%）因TEAE而停止治疗。64名患者（25.4%）出现3级或以上TEAE，其中包括贫血（33名患者；13.1%）。 结论：奥拉帕利对gBRCAm、HER2阴性mBC患者临床有效，安全性结果与先前的研究结果一致。 相关热文推荐：吡咯替尼的治疗效果 参考文献 Gelmon KA, Fasching PA, Couch FJ, Balmaña J, Delaloge S, Labidi-Galy I, Bennett J, McCutcheon S, Walker G, O'Shaughnessy J; Collaborating Investigators. Clinical effectiveness of olaparib monotherapy in germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer in a real-world setting: phase IIIb LUCY interim analysis. Eur J Cancer. 2021 Jul;152:68-77. doi: 10.1016/j.ejca.2021.03.029. Epub 2021 Jun 1. PMID: 34087573.