达沙替尼（施达赛）属于第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由美国百时美施贵宝公司研发，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者，以及治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患 者。达沙替尼（Dasatinib）目前已经在美国、欧盟、中国和印度等国家上市，那么，达沙替尼在医保报销范围内吗？ 据了解，达沙替尼已经被纳入医保范围内，也就是说，目前患者在购买此药品时，只要符合条件便可凭借医保报销部分费用了。在国内，达沙替尼有两种规格：一种是20mg*60片/盒，另外一种是50mg*60片/盒。达沙替尼刚上市时，20mg*60片包装的药品售价在4000元左右，50mg*60片包装的售价在8000元左右。这个价格相对来说比较昂贵，好在该药目前患者可凭医保报销部分费用，这为患者的用药治疗减轻了一定的经济负担。可是尽管如此，仍存在部分患者难以承担起这笔高额的药费。对此，患者便可选择购买海外在售的达沙替尼。 在印度，一盒规格为50mg*60片的达沙替尼售价在1000元左右，一盒规格为70mg*60片的达沙替尼售价则在1500元左右。经过对比不难发现，印度版达沙替尼性价比要更高一些。国内有需要印度版达沙替尼的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购买渠道。 热文推荐：吃达沙替尼能治愈白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82762.html

达沙替尼（施达赛）是一种最常见的TKI药物，其主要通过阻碍Ph表达蛋白过程中三磷酸腺苷(ATP)供能，令酪氨酸激酶活动 性降低并持续磷酸化，从而纠正造血系统过度增殖、 抗凋亡等异常。多项研究显示，不同于伊马替尼与尼洛替尼，达沙替尼可轻易通过血脑屏障，对中枢神经系统复发慢性髓细胞白血病（CML）有突出的预防效果。 那么，吃达沙替尼能治愈白血病吗？ 达沙替尼片的主要成份为达沙替尼，可以用于治疗白血病，其不仅能治疗既往对伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期（急粒变和急淋变）的慢性髓性白血病，还能增强体质、提高生存质量、延缓病情的发展，该药最终的治疗效果因人而异。 合理用药，保持良好的饮食习惯和生活习惯对于白血病的治疗十分重要。目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间，应停止母乳喂养。 在开始达沙替尼治疗前，应评估患者是否有潜在心肺疾病的症状和体征。对开始治疗后产生呼吸困难和疲劳的患者应评估常见病因，包括胸腔积液、肺水肿、贫血或肺部浸润。在此评估期间，应遵循非血液学不良反应的处理指南。若不良反应为重度，则应暂停治疗直至事件解决或改善。若未发现其他诊断，则应考虑肺动脉高压的诊断。如果确诊了肺动脉高压，应长期停用达沙替尼。应按照标准实践指南进行随访。接受达沙替尼治疗发生肺动脉高压的患者在停止达沙替尼治疗后观察到血流动力学和临床参数改善。 热文推荐：达沙替尼(施达赛)一个月的费用 https://www.1blv.com/newsDetail/82760.html

达沙替尼(施达赛)是一种多重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。对于患者而言，达沙替尼(施达赛)一个月的费用是多少呢？ 对于Ph+慢性期CML的患者而言，达沙替尼（施达赛）推荐起始剂量为100mg/次，1次/日，服药方式为口服。患者若是选择国内在售的达沙替尼，一个月就需要购买3盒规格为20mg*60片的达沙替尼，药费在10000元左右；购买1盒规格为50mg*60片的达沙替尼，同样需要花费近万元的费用。 对于Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者而言，达沙替尼推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。患者若是选择国内在售的达沙替尼，一个月就需要购买2盒规格为20mg*60片的达沙替尼，药费在8000元左右；购买1盒规格为50mg*60片的达沙替尼，同样需要花费8000元左右的费用。 尽管达沙替尼目前已经被纳入到了国家医保目录之中，患者可凭医保报销部分费用，但是对于那些家庭经济条件有限的患者家庭来说还是一笔不小的负担，对此患者便可选择海外购药，通过联系医伴旅来获得性价比更高的达沙替尼。其中印度版达沙替尼就是个不错的选择，其规格为50mg*60片/盒的达沙替尼售价在1000元左右，规格为70mg*60片/盒的药品售价在 1500元左右。 有需要的患者，可联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：达沙替尼价格多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/82755.html

达沙替尼（施达赛）是第 2 代口服广谱的络氨酸激酶抑制剂，商品名为 Sprycel，由百时美施贵宝公司研发，可以治疗慢性髓细胞性白血病以及甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的慢性白血病,作用靶点为激酶 BCR-ABL、SRC 家族、CKit 和 PDGF-B。该药自上市以来，其价格也就成了患者十分关注的问题。那么，达沙替尼价格多少钱一盒呢？ 目前该药已经在国内上市了，其售价因药品规格不同而存在差异，其中一盒规格为20mg*60片的达沙替尼售价为4000元左右，一盒规格为50mg*60片的达沙替尼售价为8000元左右。尽管达沙替尼目前已经被纳入到了国家医保目录之中，患者可凭医保报销部分费用，但是对于那些家庭经济条件有限的患者家庭来说还是一笔不小的负担。对此患者便可选择海外购药，从上市国家选择性价比更高的一款药品。 在印度，一盒规格为50mg*60片的达沙替尼售价在1000元左右，一盒规格为70mg*60片的达沙替尼售价则在1500元左右。经过对比不难发现，印度版达沙替尼性价比要更高一些。 国内有需要达沙替尼的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：非布索坦印度版的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82753.html

达沙替尼（Dasatinib）为第二代 TKI，与传统伊马替尼相比，其分子生物学反应更佳 ，抗酪氨酸活性强，可有效抑制BCR-ABL，并对野生或突变 BCR—ABL均有较强的抑制作用 ，可通过血脑屏障，渗透性好，在治 疗Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病 (ALL)方面疗效更佳。对于白血病患者而言，达沙替尼吃一个月要多少钱呢？ 对于Ph+慢性期CML的患者而言，达沙替尼（施达赛）推荐起始剂量为100mg/次，1次/日，服药方式为口服。患者若是选择国内在售的达沙替尼，一个月就需要购买3盒规格为20mg*60片的达沙替尼，药费在10000元左右；购买1盒规格为50mg*60片的达沙替尼，同样需要花费近万元的费用。 对于Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者而言，达沙替尼推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。患者若是选择国内在售的达沙替尼，一个月就需要购买2盒规格为20mg*60片的达沙替尼，药费在8000元左右；购买1盒规格为50mg*60片的达沙替尼，同样需要花费8000元左右的费用。 尽管达沙替尼目前已经被纳入到了国家医保目录之中，患者可凭医保报销部分费用，但是对于那些家庭经济条件有限的患者家庭来说还是一笔不小的负担，对此患者便可选择海外购药，通过联系医伴旅来获得性价比更高的达沙替尼。由于药品价格会随着汇率浮动而变化，所以其具体价格还需向医伴旅进行咨询。 热文推荐：用达沙替尼治疗白血病可能产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81172.html

达沙替尼（Dasatinib）作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有 BCR/ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋变的患者产生作用 ，且其对 BCR／ABL激酶区的突变也产生作用 ，包括对伊马替尼产生耐药抵抗的突 变。那么，如此有效的治疗白血病新药达沙替尼在国内上市了吗？ 在2011年9月的时候，国家食品药品监督管理局就批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（施达赛）在国内上市。不仅如此，在2017年达沙替尼也被纳入到我国医保报销范围，目前患者在购买此药时便可凭借医保报销部分费用了。 达沙替尼通过 3 个氢键与 ABL 蛋白的活化环结合，其中 2 个氢键位于 ATP 结合位点的铰链区，剩余的 1 个氢键由达沙替尼上的氨基与T315 的羟基形成，从而对于突变型 BCR-ABL 激酶进行抑制。由于人体内的蛋白激酶的 ATP 结合位点在处于活化状态时结构十分相似，因此达沙替尼能够抑制 BCR-ABL、SRC 激酶家 族 (SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2 和 PDGFR-B等多种激酶，达沙替尼能够有效地抑制除 T315I 的所有突变型。 与前一代酪氨酸激酶抑制剂想比，达沙替尼具有以下临床特点：①对伊马替尼耐药的慢性髓性白血病效果突出，解决了伊马替尼耐药性问题。②不良反应少，同时可以治疗胃肠道间质瘤、精原细胞瘤、肺小细胞癌以及嗜酸性粒细胞增多症。 热文推荐：白血病患者吃达沙替尼能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/81166.html

达沙替尼（Dasatinib）主要适用于伊马替尼治疗无效的慢性粒细胞白血病 (CML)患者。达沙替尼治疗 CML 进展期患者疗效较好 , 有较高的血液学及细胞遗传学缓解率 ,对于加速期、急淋变及急粒变的 CML 患者可作为优先的一个选择 , 但对于急单变的患者 , 单用达沙替尼疗效较差。那么，白血病患者吃达沙替尼能活多久呢？ 由于疾病的异质性 , 疾病缓解的时间长短不一 , 所以白血病患者吃达沙替尼能活多久也就因人而异了。待疾病恢复至慢性期时 , 可考虑尽早行异基因造血干细胞移植 (Allo-HSCT),以期望获得更高的无进展生存期 (PFS)。 达沙替尼可以为那些有条件行 Allo-HSCT 的部分患者争取到时间和机会。达沙替尼对无突变的 BCR-ABL 细胞株的抑制能力为伊马替尼的 325 倍，由于达沙替尼比伊马替尼有更强的抑制 BCRABL 的能力，也能克服由于 BCR-ABL 过表达引起的伊马替尼耐药，并可抑制 Src 家族激酶活化所致的非 BCR-ABL 依赖途径导致的伊马替尼耐药。 此外，由于达沙替尼不是 P-糖蛋白流出泵作用的底物，可以获得更高的细胞内浓度。不同于伊马替尼和尼洛替尼达沙替尼还可以透过血脑屏障，可能对 CML 中枢神经系统侵犯的患者有效。ENESTnd 系列研究证实：达沙替尼（施达赛）和伊马替尼比较有更快、更深的分子学反应，而且减少了疾病进展等优势，中国患者使用也安全有效。 热文推荐：达沙替尼（施达赛）服药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/81163.html

达沙替尼（施达赛）作为多靶点治疗药物，能针对 BCR—ABL和 src家族激酶进行治疗 ，克服伊马替尼的耐药机制 ，且口服耐受性好。为确保患者能够从中持续获益，患者在服用达沙替尼时需要注意以下几点事项： 1、针对Ph+慢性期髓细胞白血病（CML）的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。为了达到所推荐的剂量，达沙替尼共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服，达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 2、同疾病期的中国患者报告的最常见的非血液学不良反应包括胸腔积液、腹泻、头痛、上呼吸道感染、肺部感染、鼻咽炎、疲乏和发热。 3、达沙替尼是细胞色素P450（CYP）3A4的底物和抑制剂。因此，当与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时，有可能会出现相互作用。 4、达沙替尼治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。进展期CML或Ph+ALL患者中，这些事件比慢性期CML患者更为常见。前2个月内应每周进行一次全血细胞计数，随后每月一次，或在有临床指征时进行。骨髓抑制通常都是可逆的，通过暂时停用达沙替尼（Dasatinib）或降低剂量即可。 热文推荐：达沙替尼常见副作用应对方法 https://www.1blv.com/newsDetail/81159.html

达沙替尼（Dasatinib）自2006年在美国获批，至今全球 42个国家获批上市，用 于慢性髓性白血病一线和二线治疗。在中国，达沙替尼已经获得SFDA批准用于慢性髓性白血病二线治疗。至此，患者在国内便可买到所需的白血病治疗用药达沙替尼。而药品价格一直以来都是患者所十分关心的问题，那么达沙替尼的价格是多少呢？ 在国内，达沙替尼有两种规格：一种是20mg*60片/盒，另外一种是50mg*60片/盒。达沙替尼刚上市时，20mg*60片包装的药品售价在4000元左右，50mg*60片包装的售价在8000元左右。这个价格相对来说比较昂贵，好在该药目前已经被纳入医保范围，这为患者的用药治疗减轻了一定的经济负担。可是尽管如此，仍存在部分患者难以承担起这笔高额的药费。对此，患者便可选择购买海外在售的达沙替尼。 据了解，由印度药厂生产的达沙替尼（施达赛）同样有两种规格，一种是50mg*60片/盒，售价在1000元左右，另外一种是70mg*60片/盒，售价在 1500元左右。 国内有需要达沙替尼的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81139.html

达沙替尼（Dasatinib）是一种 最常见的TKI药物，其主要通过阻碍Ph表达 蛋白过程中三磷酸腺苷(ATP)供能，令酪氨酸激酶活动 性降低并持续磷酸化，从而纠正造血系统过度增殖、 抗凋亡等异常。多项研究显示，不同于伊马替尼与尼洛替尼，达沙替尼可轻易通过血脑屏障，对中枢神经系统复发慢性髓细胞白血病（CML）有突出的预防效果。 国外一项评估了达沙替尼作为慢性期CML患者一线治疗时的疗效和安全性，结果显示其疗效优于伊马替尼。共有519例初诊慢性期CML患者入组研究，患者随机分为两组，一组接受达沙替尼治疗（100 mg，qd，259例），另一组患者接受伊马替尼治疗（400 mg，qd，260例）。主要研究终点为12月时的CCR，经两次连续评估确定，间隔至少28天。次要研究终点为主要分子学缓解率（MMolR）。 结果显示，最少随访12个月后，达沙替尼组肯定的CCR高于伊马替尼组（77% vs.66%，P=0.007），且达沙替尼组至少一次评估确定的CCR也高于伊马替尼组 （83% vs.72%，P=0.001）。此外，达沙替尼组MMolR也高于伊马替尼组（46% vs.28%，P<0.0001），且达沙替尼组达到缓解时间短于伊马替尼组（P<0.0001）。达沙替尼组和伊马替尼组分别有5例 （1.9%）和9例（3.5%）CML患者进展至加速期/急变期。两组药物治疗的安全性相近。 该研究结果显示，达沙替尼每日一次给药，与伊马替尼每日一次给药治疗相比，其CCR和MMolR均显著增高，且起效时间短。由于12个月内达到完全细胞遗传学缓解的患者具有较好的远期疗效，无进展生存期也较长，因此采用达沙替尼治疗慢性期CML有望提高此类患者的远期疗效。 热文推荐：达沙替尼能完全控制白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81127.html

达沙替尼（Dasatinib）是第 2 代口服广谱的络氨酸激酶抑制剂，商品名为Sprycel，由百时美施贵宝公司研发，可以治疗慢性髓细胞性白血病以及甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的慢性白血病,作用靶点为激酶 BCR-ABL、SRC 家族、CKit 和 PDGF-B。那么，达沙替尼能完全控制白血病吗？ 达沙替尼片的主要成份为达沙替尼，可以用于治疗白血病，其不仅能治疗既往对伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期（急粒变和急淋变）的慢性髓性白血病，还能增强体质、提高生存质量、延缓病情的发展，该药最终的治疗效果因人而异。 合理用药，保持良好的饮食习惯和生活习惯对于白血病的治疗十分重要。目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间，应停止母乳喂养。 在开始达沙替尼治疗前，应评估患者是否有潜在心肺疾病的症状和体征。对开始治疗后产生呼吸困难和疲劳的患者应评估常见病因，包括胸腔积液、肺水肿、贫血或肺部浸润。在此评估期间，应遵循非血液学不良反应的处理指南。若不良反应为重度，则应暂停治疗直至事件解决或改善。若未发现其他诊断，则应考虑肺动脉高压的诊断。如果确诊了肺动脉高压，应长期停用达沙替尼。应按照标准实践指南进行随访。接受达沙替尼治疗发生肺动脉高压的患者在停止达沙替尼治疗后观察到血流动力学和临床参数改善。 热文推荐：黑色素瘤治疗用药达拉非尼去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81115.html

达沙替尼（施达赛）可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 一项开放标签、全球多中心的随机试验中，招募519名新确诊的慢性期CML患者，按照1：1的比例随机分配成达沙替尼（施达赛）组（259人，100mg口服，一日一次）VS格列卫组（260人，400mg口服，一日一次），两组的中位数年龄分别为46岁和49岁，65岁及以上比例分别为10%和11%，男性占比分别为59%和41%。试验的主要终点是12个月内确诊的完全细胞遗传学反应CCyR的发生率，试验结果如下。 试验结果表明，达沙替尼（施达赛）组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫来说达沙替尼（施达赛）在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。 单独用达沙替尼（施达赛）的常见不良反应有：腹泻，头痛，皮疹，呼吸急促，疲劳，恶心，肌肉疼痛。达沙替尼（施达赛）与化疗联用的常见不良反应有：口腔、喉咙、胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎），低白细胞计数发烧，发热，腹泻，恶心，呕吐，肌肉疼痛，胃（腹部）疼痛，咳嗽，头痛，皮疹，疲劳，便秘，心率异常，高血压（高血压），肿胀，感染，低血压，食欲下降，过敏反应，呼吸急促，流鼻血，手脚麻木或刺痛，感到困惑或迷失方向。服用达沙替尼（施达赛）出现不良反应后轻微的症状可以自行消退，严重的请及时就医治疗。 相关热文推荐：慢性粒细胞白血病患者服用达沙替尼注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/79723.html

达沙替尼（施达赛）的安全性较高，且疗效很好，因此很受患者们的欢迎。但是药品在使用方面也要注意一些事项，下面小编就给大家简单介绍一下。 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼（施达赛）与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼（施达赛）与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼（施达赛）期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼（施达赛）。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 达沙替尼（施达赛）在服药期间忌服雌激素类药物，禁用西药止痛类药物！要加强营养，合理锻炼，禁酒，尽量少吃和不吃酸、辣、凉、海鲜等食物。 相关热文推荐：慢性粒细胞白血病患者服达沙替尼注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/79718.html

美国制药巨头百时美施贵宝近日宣布，欧盟委员会已批准达沙替尼（施达赛）的新适应症，用于1-18岁儿童和青少年慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）的治疗。此次批准，使达沙替尼（施达赛）成为首个粉末制剂的酪氨酸激酶抑制剂，可用于儿科患者以及不能吞咽整个片剂的患者。此次批准，是基于II期临床研究CA180-226的数据。 那么慢性粒细胞白血病患者服达沙替尼（施达赛）注意的地方有哪些呢？下面让我们一起来看看。 1.血液学毒性 1慢性期（起始量100mg，每日1次）：服药期间当中性粒细胞（ANC）<0.5×109/L或者血小板（plt）<50×109/L时，暂停服用，直到ANC>1.0×109/L和者血小板（plt）>50×109/L时，再以初始计量开始服用；若血小板<25×109/L和（或）再次出现ANC<0.5×109/L并持续7天以上，则停服药物直至直到ANC>1.0×109/L和者血小板（plt）>50×109/L时，减量至80mg/d（2次事件）或者停药（3次事件）。 加速和急变期（70mg，每日2次）：服药期间当中性粒细胞（ANC）<0.5×109/L或者血小板（plt）<10×109/L时，需要（1）检查血细胞减少是否与疾病有关（骨髓穿刺和活检）；（2）如果血细胞减少与疾病无关，则停止服药至到ANC>1.0×109/L且者血小板（plt）>20×109/L时，再恢复初始用药；（3）若再次出现血细胞减少，重复第一步并减量至50mg每日2次（第2次事件）或40mg每日2次（第3次事件）重新开始服药；（4）若血细胞减少与白血病有关，那么加量至90mg每日2次。 2.非血液学毒性：当出现了严重的非血液学毒性时，应停服药物直至症状恢复或好转，再服药时减低剂量（根据毒性的严重程度而定）。 3.少见但严重的并发症：肺动脉高压可能发生在服用达沙替尼（施达赛）的任何时间包括治疗1年后发生，肺动脉高压停药后是可以逆转的。在治疗前和治疗过程中需要不断评估，一旦确定了肺动脉高压的诊断则应永久停服达沙替尼（施达赛）。 特殊事项:1.体液储留：（胸腔积液、心包积液、水肿、腹水）：利尿剂、支持治疗。 2.胸腔积液、心包积液：利尿剂，调整药物用量。如果患者有严重症状，可以应用糖皮质激素。3.胃肠道不适：饭时服用或者服用一大杯水。 4.皮疹：局部应用激素，减量甚至暂停服用达沙替尼（施达赛）。 相关热文推荐：慢性粒细胞白血病患者服达沙替尼时需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/79717.html

白血病是一种非常复杂的疾病，而且种类还繁多，而慢性粒细胞性白血病确实给了我们很大的危害，那么临床上达沙替尼（施达赛）如何治疗白血病的呢？达沙替尼（施达赛）作为一款疗效显着的抗癌药物，是一种二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。 那么慢性粒细胞白血病患者服达沙替尼（施达赛）时需要注意什么呢？ 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼（施达赛）。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说，推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。对于我们国内的慢性粒白血病患者来说达沙替尼（施达赛）的治疗效果非常不错但是也要注意药品说明书中提到的一些注意事项。 首先人体内代谢达沙替尼（施达赛）的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。达沙替尼（施达赛）与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用达沙替尼（施达赛）时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。再者长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼（施达赛）的有效吸收，因此在应用达沙替尼（施达赛）是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼（施达赛）前2小时或2小时后再服用。 相关热文推荐：可以以住院的名义开达沙替尼吗https://www.1blv.com/newsDetail/79711.html

达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准沙替尼（施达赛）上市；2011年9月，国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。国内患者可以凭借医生处方在国内药房购买。 美国施贵宝公司生产的达沙替尼（施达赛）药物规格为50mg/60片价格大约在5000元左右，除此之外还有印度版的仿制药，50mg/60片的价格是1000元左右，70mg/60片大约是1500元左右。患者可以根据自身情况选择购买。 慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。达沙替尼（施达赛）作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼（施达赛）一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中，DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。试验纳入了新诊断慢性期CML患者，并将其随机分配至达沙替尼（施达赛）组（100 mg，1次/天；n=259）或伊马替尼组（400 mg，1次/天；n=260）。 该试验的初始结果表明，达沙替尼（施达赛）疗效优于伊马替尼，并且毒性可耐受，因此已被批准作为CML的一线治疗药物。3个月时，达沙替尼（施达赛）组中，有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%（84% vs 64%），并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应，并且5年OS和5年PFS也更高。两组均未发生新的不良事件。在报道的所有不良事件中，达沙替尼（施达赛）组中的3/4级事件发生率为15% vs 11%，致试验中止的药物相关性不良事件发生率为16% vs 7%。这些研究结果表明，临床实践中仍可考虑将达沙替尼作为新诊断慢性期CML患者的一线治疗方案。 相关热文推荐：过敏了是否继续服用达沙替尼https://www.1blv.com/newsDetail/79709.html

施达赛又叫达沙替尼，在治疗慢性髓性白血病效果非常好，是二代酪氨酸激酶抑制剂，并且抑制性较强，是一种口服药物，方便病人服用治疗。患者服用施达赛可能会产生副作用，出现副作用时应该密切关注，在医生的指导下进行合理的治疗。 达沙替尼（施达赛）治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 达沙替尼（施达赛）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 达沙替尼（施达赛）用于治疗慢性髓性白血病，白血病的治疗并不简单，患者需要进行长期的治疗。白血病在任何年龄段都是比较容易出现的。并且达沙替尼（施达赛）治疗白血病，不适合给少年儿童使用，治适用于成年患者服用。患者在服用达沙替尼（施达赛）之后可能会出现副作用，患者身体不同出现的副作用也会不同，患者会出现皮疹恶心，呕吐，出血，腹泻，头痛，咳嗽以及呼吸困难，发热等副作用，这些副作用轻微的可能不会对患者太大影响，出现副作用的话患者也不需要担心，达沙替尼（施达赛）在医生的指导下只要合理使用，不良反应也不会太大。 相关热文推荐：格列卫与达沙替尼在治疗白血病方面的区别https://www.1blv.com/newsDetail/79707.html

在我国，慢粒是一种比较多见的慢性白血病，从多年前临床开始使用格列卫至今，格列卫已成为慢粒患者的首选治疗方案和药物。之有少患者对格列卫治疗无效的患者才会推荐尝试骨髓移植。格列卫最大的优点就是特异性的靶向治疗，简单讲就是只针对患病细胞发生作用，而化疗这种传统治疗手法却在杀死癌细胞的同时也杀死了正常细胞，因此对人体伤害很大。那么格列卫与达沙替尼（施达赛）在治疗白血病方面的区别在于什么呢？ 达沙替尼（施达赛）是一种有效的多种致癌激酶抑制剂，能够克服多种原因导致的格列卫耐药。对于格列卫治疗复发或缓解不理想患者仅有限的治疗选择。高剂量格列卫800mh/d显示出对部分格列卫耐的CML患者有效，但缓解通常不持久耐受性较差。N.P. Shah等对的格列卫耐药的慢性期CML患者进行高剂量格列卫和达沙替尼（施达赛）的随机对照临床研究。入选的患者对于既往格列卫400～600 mg/d的治疗剂量耐药。患者按照2 :1的比例分组，分别接受达沙替尼(每次70mg/，bid)或格列卫(400mg，bid)治疗。如果在治疗过程中患者病情进展或出现不能耐受的毒性反应，则转入另外一组接受治疗。 在150例随机入选的患者中，格列卫101例，格列卫49例。结果显示，在12周时完全细胞遗传学缓解(CCyR)达沙替尼（施达赛）组为21%，高剂量格列卫组仅为8%。分层分析显示出，对于既往接受过干扰素治疗或格列卫600mg/d治疗及对既往格列卫治疗未达到主要细胞遗传学缓解的患者，接受达沙替尼（施达赛）治疗的MCyR均要优于高剂量格列卫治疗。而对于基础BCR-ABL突变的患者，接受达沙替尼（施达赛）治疗的MCyR和CCyR也要优于高剂量格列卫治疗；特别是对于P环突变的患者，高剂量格列卫治疗无效，但达沙替尼（施达赛）治疗MCyR和CCyR分别达到了37％和11％。 随访结果显示出，达沙替尼（施达赛）治疗组的至治疗失败时间明显优于高剂量格列卫组。而不良反应分析显示出达沙替尼（施达赛）治疗组的恶心、呕吐、液体潴留和肌肉癌挛的发生率均要低于高剂量格列卫组。由此研究者得出结论，对于既往格列卫400～600 mg／d耐药的慢性期CML，达沙替尼（施达赛）可有效替代格列卫800 mg／d治疗。 相关热文推荐：服用达沙替尼注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/79704.html

达沙替尼（施达赛）是许多慢性粒白血病患者在格列卫/伊马替尼耐药，治疗失败之后的新选择。对于我们国内的白血病患者来说，无论是成人还是儿童皆可从达沙替尼（施达赛）的治疗中获益，美国FDA也在前不久批准了达沙替尼（施达赛）对于儿童白血病的新适应症，但是这款药物究竟有效率有多高，患者在服用达沙替尼（施达赛）治疗期间需要了解哪些注意事项呢？下面我们简单来看看。 1、严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用达沙替尼（施达赛）期间曾有出现。此外，在体外达沙替尼（施达赛）还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受达沙替尼（施达赛）治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 2、药物相互作用。达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、克拉霉素、酮康唑、曲康唑、泰利霉素，利托那韦、西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。达沙替尼（施达赛）与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、卡马西平、苯妥英、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。患者在达沙替尼（施达赛）治疗期间如果需要使用其他药物应提前如实告知医生，根据医生的判断调整用药。 3、特殊人群用药。在儿童治疗方面缺少安全性和疗效数据，为了保障身体安全，不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。妊娠期妇女禁用达沙替尼。 尽管达沙替尼（施达赛）的安全性已经得到了FDA的认可，但是药三分毒，达沙替尼（施达赛）也会出现一些不良反应影响我们患者的正常治疗以及生活。目前达沙替尼（施达赛）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1％发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 以上就是服用达沙替尼（施达赛）的注意事项，希望可以帮到您。 相关热文推荐：服用达沙替尼过敏的治疗方案https://www.1blv.com/newsDetail/79701.html

达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。达沙替尼（施达赛）主要成份为达沙替尼，达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 对于胆红素偏高，首先应当明确具体引起胆红素偏高的主要原因。如果没有器质性的疾病，主要是由于过度的肥胖和长期的饮酒所造成的，首先应当戒除饮酒，避免进食高脂、油腻的食物，比如肥肉、动物的内脏、汉堡、披萨和煎炸的食品等等。适当的进行体育锻炼，降低血脂，可以达到很好的缓解效果。 一项单组临床试验考察了达沙替尼（施达赛）的安全性和有效性。参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph 阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。 在所有患者按照每日两次口服达沙替尼（施达赛）70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph 急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。由此可见，达沙替尼（施达赛）的效果还是不错的。 相关热文推荐：胆红素升高吃达沙替尼可以吗https://www.1blv.com/newsDetail/79697.html