本妥昔单抗注射后副作用

本妥昔单抗CD30单抗在2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤(SALCL)。 继上述的两种适应症之后，2015年，本妥昔单抗CD30单抗获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。此外，欧盟委员会也批本妥昔单抗CD30单抗的一项Ⅱ类变更，将本妥昔单抗brentuximab vedotin纳入复发性或难治性(R/R)HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性SALCL患者的再治疗方案。

本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等，本妥昔单抗CD30单抗常见副作用通常症状都是比较轻的，患者无需担心，患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低，定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。

接受本妥昔单抗CD30单抗治疗可能会导致输注反应：如发生输注反应，应中断本妥昔单抗CD30单抗输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。

接受本妥昔单抗CD30单抗治疗可能会导致中性粒细胞减少：每次给本妥昔单抗CD30单抗前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少，用延迟给药，减低或终止药物处理。

接受本妥昔单抗CD30单抗治疗可能会导致肿瘤溶解综合征：有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。

以上就是关于本妥昔单抗brentuximab vedotin的介绍，患者若对CD30单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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