双特异性抗体是一种以T细胞作为效应细胞的新型肿瘤免疫治疗分子,由2种单链抗体可变区片段(ScFv)及中间的柔韧性链接肽组成,因此具有2个特异性抗原结合位点﹐可同时与T细胞表面白细胞分化抗原3(CD3)及靶细胞表面特异性抗原结合﹐形成免疫突触﹐无需主要组织相容性复合体( MHC)-I类分子及共刺激分子参与激活细胞毒性T细胞杀伤肿瘤细胞。博纳吐单抗是首个被FDA批准用于临床治疗的双特异性抗体﹐以CD19作为靶点﹐因此对B淋巴细胞恶性肿瘤﹐包括复发/难治B淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤治疗效果显著。
治疗过程包括2周期的诱导治疗,随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天,随后14天间隔时间(共42天)。维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天,随后56天间隔时间(共84天)。建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。用药前需用地塞米松预处理。
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