分类
首页     医药资讯    三阴性乳腺癌首个获批的免疫治疗药物:阿特珠单抗

三阴性乳腺癌首个获批的免疫治疗药物:阿特珠单抗

作者头像.jpg
医学编辑郑俊阳
2021-04-22 11:13
已帮助: 230人

2019年3月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速的批准了特善奇(阿特珠单抗)的新的适应症。它与紫杉醇蛋白相结合,用于治疗成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。阿特珠单抗(特善奇)是三阴性乳腺癌首个获批的免疫治疗药物。

阿特珠单抗联合紫杉醇蛋白结合治疗晚期三阴性乳腺癌的获批基于Ⅲ期IMpassion130(NCT02425891)临床试验。这是一项多中心,国际,双盲,安慰剂对照的随机试验,包括902例无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者未接受过转移性疾病的化疗。

三阴性乳腺癌首个获批的免疫治疗药物:阿特珠单抗

试验包括了902例局部晚期或转移性TNBC患者,这些患者以前没有接受过转移性疾病的化疗。患者随机(1:1)在28天周期的第1天和第15天接受阿特珠单抗(特善奇)(840 mg)或安慰剂静脉输注,在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注紫杉醇蛋白结合物(100 mg/m2)。

在肿瘤表达PD-L1的患者中,接受阿特珠单抗(特善奇)与紫杉醇蛋白结合的患者的中位无进展生存期(PFS)为7.4个月,是接受紫杉醇蛋白+安慰剂组中位无进展生存期的1.5倍。确诊反应患者的客观缓解率(ORR)为53%,而阿特珠单抗和安慰剂组为33%。客观缓解率(ORR)为53%,其中有17位(9%)患者完全缓解。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:三阴性乳腺癌使用阿特珠单抗进行治疗的效果

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

乳腺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部